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J-GLOBAL ID：201702211672285580   整理番号：17A1567035

自己免疫におけるFoxp3~+前駆体からのRORγt~+抗原特異的T調節性17細胞の生成【Powered by NICT】

Generation of RORγt⁺ Antigen-Specific T Regulatory 17 Cells from Foxp3⁺ Precursors in Autoimmunity

著者 (16件)： Kim Byung-Seok (Department of Immunology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Kim Byung-Seok (Laboratory of Immune Regulation, College of Pharmacy, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Lu Huiping (Institute for Immunology and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Ichiyama Kenji (Department of Immunology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Chen Xiang (Department of Immunology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Zhang Yi-Bing (State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China) ,  Mistry Nipun A. (Department of Bioinformatics and Computational Biology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Tanaka Kentaro (Department of Immunology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Lee Young-hee (Department of Immunology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Nurieva Roza (Department of Immunology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Zhang Li (Department of Environmental Health, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45219, USA) ,  Yang Xuexian (Department of Molecular Genetics and Microbiology, University of New Mexico, Albuquerque, NM 87131, USA) ,  Chung Yeonseok (Laboratory of Immune Regulation, College of Pharmacy, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Jin Wei (Institute for Immunology and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Chang Seon Hee (Department of Immunology, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA) ,  Dong Chen (Institute for Immunology and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 21  号： 1  ページ： 195-207  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Th17細胞は自己免疫疾患における強力なメディエータであり,RORγtはそれらの発生に必要である。最近の研究は,腸におけるRORγt~+T_reg細胞はエフェクターT細胞機能を阻害することにより腸炎を調節することを示した。本研究では,著者らはRORγt~+T_reg細胞は,免疫後のリンパ節で見られたことを報告する。トランスクリプトームにおける腸RORγt~+T_reg細胞とは異なるだけでなく,末梢RORγt~+T_reg細胞は,抗原特異的にFoxp3~+胸腺T_reg細胞に由来した。T調節性17(Tr17)細胞作られたこれらのRORγt~+T_reg細胞の発生はIL-6/Stat3シグナル伝達に依存していた。Tr17細胞はin vitroで抗原特異的エフェクターT細胞に対する抑制活性を示した。さらに,Tr17細胞は受動EAEモデルにおけるミエリン特異的Th17細胞仲介CNS自己炎症を効率的に阻害した。まとめると,著者らの研究は,Tr17細胞は自己免疫を制限する可能性があるエフェクターT_reg細胞であることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *抗原 ,  炎症 ,  胸腺 ,  腸炎 ,  *自己免疫 ,  in vitro実験 ,  リンパ節 ,  *前駆体 ,  ミエリン ,  自己免疫病 ,  トランスクリプトーム
準シソーラス用語： *FoxP3 ,  エフェクターT細胞 ,  Th17細胞 ,  *RORγt , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： T_reg ,  RORγt ,  Foxp3 ,  自己免疫 ,  IL-17 ,  Tr17

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 自己免疫 ,  前駆体 ,  抗原 ,  調節 ,  細胞