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J-GLOBAL ID：201702211675470089   整理番号：17A1315572

【結語】子宮内膜癌におけるSRPX2の発現およびHEC-1A細胞のアポトーシスに及ぼすSRPX2の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Expression of SRPX2 in human endometrial carcinoma and its role in cell proliferation and apoptosis

著者 (2件)： Wang Li (西南医科大学附属医院婦科, 四川省瀘州市,646000) ,  Zhang Yong (西南医科大学附属医院婦科, 四川省瀘州市,646000)
資料名： Shiyong Yixue Zazhi  (Shiyong Yixue Zazhi)
巻： 33  号： 4  ページ： 529-532  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3306A  ISSN： 1006-5725  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】ヒト子宮内膜癌におけるSRPX2の発現と生物学的機能を調査する。方法;50例の子宮内膜癌と癌周囲組織を収集し、免疫組織化学染色法によりSRPX2の発現を測定し、SRPX2発現と患者の臨床特徴の関係を分析した。HEC-1A細胞におけるSRPX2の発現は,siRNAによって下方制御された,そして,HEC-1A細胞の増殖とアポトーシスの変化は,検出された。細胞内FAKおよびサイクリンD1の発現は,SRPX2サイレンシング後に検出された。結果;子宮内膜癌組織におけるSRPX2の発現は明らかに増加し,腫瘍直径の増加と高FIGO分期(III+IV期)と有意に相関した(P<0.05)。【結語】SRPX2発現のサイレンシングは,HEC-1A細胞の増殖を有意に阻害し,アポトーシスを促進し,FAKとサイクリンD1の発現を減少させる可能性がある。結論;子宮内膜癌組織における高発現のSRPX2は腫瘍増殖と密接な関係があり、SRPX2のサイレンシングはFAK/サイクリンD1の発現を下方制御することにより、子宮内膜癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを促進する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  ダウンレギュレーション ,  サイクリンD1 ,  *子宮内膜癌 ,  患者 ,  遺伝子サイレンシング ,  *アポトーシス ,  siRNA ,  腫瘍
準シソーラス用語： 腫瘍成長 ,  免疫組織染色 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Endometrial carcinoma ,  Sushi Repeat Containing Protein X Linked 2 ,  Expression ,  Proliferation ,  Apoptosis

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K)

タイトルに関連する用語 (4件)： 子宮内膜癌 ,  発現 ,  アポトーシス ,  研究