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J-GLOBAL ID：201702211723196427   整理番号：17A1703610

マクロラクチンFはAkt,MAPKとNFATc1経路を抑制することによりRANKL媒介破骨細胞形成を阻害し,BMP-2/smad/Akt/Runx2シグナル伝達経路を介して骨芽細胞形成を促進する【Powered by NICT】

Macrolactin F inhibits RANKL-mediated osteoclastogenesis by suppressing Akt, MAPK and NFATc1 pathways and promotes osteoblastogenesis through a BMP-2/smad/Akt/Runx2 signaling pathway

著者 (5件)： Li Liang (Department of Dental Pharmacology, School of Dentistry, Chonbuk National University, Jeonju 561-756, Republic of Korea) ,  Sapkota Mahesh (Department of Dental Pharmacology, School of Dentistry, Chonbuk National University, Jeonju 561-756, Republic of Korea) ,  Gao Ming (College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyeongsan, Gyeongbuk 38541, Republic of Korea) ,  Choi Hyukjae (College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyeongsan, Gyeongbuk 38541, Republic of Korea) ,  Soh Yunjo (Department of Dental Pharmacology, School of Dentistry, Chonbuk National University, Jeonju 561-756, Republic of Korea)
資料名： European Journal of Pharmacology  (European Journal of Pharmacology)
巻： 815  ページ： 202-209  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0841A  ISSN： 0014-2999  CODEN： EJPHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨形成と骨吸収の間のバランスは,骨芽細胞と破骨細胞により維持される。本研究では,マクロラクチンF(MF)は,受容体活性化因子初代骨髄由来マクロファージ(BMM)における核因子-κB(NF κB)リガンド(RANKL)誘導破骨細胞形成の新しい生物学的活性を調べた。はBMMからのRANKLが誘導する破骨細胞形成と分化は有意に細胞毒性なしに用量依存的にMFにより阻害されることを見出した。RANKL誘導F-アクチン環形成と骨吸収活性MFによって減弱されたBMM。添加では,MFは破骨細胞遺伝子の発現,c-myc,RANK,酒石酸耐性酸性ホスファターゼ(TRAP),活性化T細胞c1の核因子(NFATc1),カテプシンKとマトリックスメタロプロテイナーゼ9(MMP9)を抑制した。さらに,蛋白質発現NFATc1,c-Fos,MMP9,カテプシンKとJunN末端キナーゼ(JNK)のリン酸化,p38およびAktもMF処理によりダウンレギュレートされた。興味深いことに,MFはMC3T3-E1に対するBMP-2/smad/Akt/Runx2経路の活性化を介してアリザリンレッド無機化活性に及ぼす前骨芽細胞分化,アルカリホスファターゼ(A LP)活性,Runx2,Osterix,Smad4,A LP,I型コラーゲンアルファ1(Col1α),オステオポンチン(OPN),オステオカルシン(OCN)を含む骨芽細胞形成マーカーの発現を促進した。まとめると,これらの結果はMFは骨の健康を促進し,骨粗しょう症を治療するための治療薬として有用である可能性があることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 骨形成 ,  *RANKL ,  アルカリ性ホスファターゼ ,  *破骨細胞 ,  骨粗鬆症 ,  生物活性 ,  *MAPキナーゼ ,  骨吸収 ,  遺伝子 ,  細胞毒性 ,  *骨芽細胞 ,  リン酸化
準シソーラス用語： カテプシンK ,  *破骨細胞形成 ,  *NFATc1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： マクロラクチンF ,  破骨細胞 ,  RANKL ,  骨芽細胞 ,  骨粗しょう症

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (14件)： マクロラクチンF ,  Akt ,  MAPK ,  NFATc1 ,  経路 ,  RANKL ,  破骨細胞形成 ,  阻害 ,  BMP-2 ,  SMAD ,  Runx2 ,  シグナル伝達経路 ,  骨芽細胞 ,  促進