アルツハイマー病薬剤開発パイプライン:2017~年【Powered by NICT】

Cummings Jeffrey; Lee Garam; Mortsdorf Travis; Ritter Aaron; Zhong Kate

文献

J-GLOBAL ID：201702211814325472 整理番号：17A1511731

アルツハイマー病薬剤開発パイプライン:2017~年【Powered by NICT】

Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2017

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資料名：
巻： 3 号： 3 ページ： 367-384 発行年： 2017年
JST資料番号： W3077A ISSN： 2352-8737 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

はAlzheimer病(AD)に対する新しい治療法を開発し,新たなAD治療のための薬剤開発過程を理解するために緊急に必要である。相I,相II,相IIIのための臨床治験govで記録されたADパイプラインにおけるエージェント,アクセス1/5/2017を評価した。AD治療開発パイプラインの105剤の25剤は第I相29試験中であるが,52剤は相IIにおける68試験中である,28剤は相IIIにおける42試験中である。ADパイプラインにおける薬物の七十%は疾患修飾治療法(DMT)である。十四%は症候性向知性薬であり,13%は神経精神及び行動変化(2%が未解明の機構を持っている)に対処する症候性剤である。大部分の試験はバイオ製薬業主催した。試験は,前臨床AD(認知的ADのバイオマーカー証拠と正常),前駆期アルツハイマー病(軽度認知症状とバイオマーカー証拠AD),とAD痴呆患者を含んでいる。バイオマーカーは特にDMTのための多くの薬剤開発プログラムに含まれている。の46相II DMT試験十三は侵入基準としてアミロイドイメージング,28第III相試験の10は診断と侵入に対するアミロイドイメージングを組み込んだ。大きな数の参加者は,AD臨床試験のために必要である全体で,54,073人の参加者は,前臨床AD AD痴呆にわたる試験が必要である。2016パイプラインと比較すると,相Iの八つの新規の薬剤,相IIにおける16,および相IIIで五であった。AD薬剤開発パイプラインは,相I,相II,相IIIの105剤を持っている。試験は広範囲臨床試験集団の作用の多くの機構を含む,かなり多くの臨床試験参加者を必要とする。バイオマーカーは患者の同定と転帰測定,特にDMTの試験としてますます利用されている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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神経系の疾患 , その他の中枢神経系作用薬の基礎研究 , 神経系疾患の薬物療法

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