文献

J-GLOBAL ID：201702212190818488   整理番号：17A0890577

天然植物エキスの直接化学誘導体化を介するα,α-二置換アミノ酸誘導体の多様な生成:明らかに困難と思われたが成功した経路【Powered by NICT】

Multiple production of α,α-disubstituted amino acid derivatives through direct chemical derivatization of natural plant extracts: An apparently difficult but successful route

著者 (7件)： Tomohara Keisuke (Department of Hospital Pharmacy, University of Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan) ,  Ito Tomohiro (Department of Hospital Pharmacy, University of Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan) ,  Furusawa Kota (Department of Hospital Pharmacy, University of Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan) ,  Hasegawa Naoto (Department of Hospital Pharmacy, University of Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan) ,  Tsuge Kiyoshi (Graduate School of Science and Engineering, University of Toyama, 3190 Gofuku, Toyama 930-8555, Japan) ,  Kato Atsushi (Department of Hospital Pharmacy, University of Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan) ,  Adachi Isao (Department of Hospital Pharmacy, University of Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 58  号： 32  ページ： 3143-3147  発行年： 2017年08月09日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然植物抽出物は,構造,立体化学,および官能基多様性と複雑さをもつ化学物質に富んでいる。ここでは,このような特別な抽出物はBucherer-Bergs反応条件下での直接化学的誘導体化を経るα,α-二置換アミノ酸誘導体の複数の生産のための合成プラットホームとして利用した。誘導体化は化学選択性で進行し,新規なヒダントイン5と10 13と環状カルバミド酸エステル6と14 16のシリーズを同定するのに十分な,Paeonia suffruticosaとZingiber officinaleの酢酸エチル抽出物から出発した。基板抽出物は68種の天然植物候補の定量的及び定性的分析により選択された明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 誘導体化 ,  *アミノ酸 ,  天然材料 ,  抽出液 ,  *ウレア化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  イミダゾール類 ,  *ヒダントイン類 ,  植物抽出物 ,  芳香族ケトン ,  フェノール類 ,  フェノールエーテル ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： *アミノ酸誘導体 ,  イミダゾール誘導体 ,  *ヒダントイン誘導体 ,  植物エキス ,  天然物

著者キーワード (5件)： 直接化学誘導体化 ,  天然植物抽出物 ,  アミノ酸誘導体 ,  四置換炭素 ,  Bucherer-Bergs反応

分類 (2件)： アミノ酸  (CF10070V) ,  イミダゾール  (CF07083X)

物質索引 (11件)： クルクメノン ,  パエオノール ,  5-メチル-5-(2-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)イミダゾリジン-2,4-ジオン ,  (S)-5α-[(S)-2-ヒドロキシヘプチル]-5-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチル)イミダゾリジン-2,4-ジオン ,  (R)-5β-[(S)-2-ヒドロキシヘプチル]-5-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチル)イミダゾリジン-2,4-ジオン ,  (S)-5α-[(S)-2-ヒドロキシウンデシル]-5-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチル)イミダゾリジン-2,4-ジオン ,  (R)-5β-[(S)-2-ヒドロキシウンデシル]-5-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチル)イミダゾリジン-2,4-ジオン ,  2-オキソ-4-メチル-7-メトキシ-3,4-ジヒドロ-2H-1,3-ベンゾオキサジン-4-カルボアミド ,  2-オキソ-4-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチル)-6α-ペンチルテトラヒドロ-2H-1,3-オキサジン-4-カルボアミド ,  (4S)-2-オキソ-4-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチル)-6α-ノニルテトラヒドロ-2H-1,3-オキサジン-4α-カルボアミド ,  (4R)-2-オキソ-4-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチル)-6α-ノニルテトラヒドロ-2H-1,3-オキサジン-4β-カルボアミド

タイトルに関連する用語 (7件)： 植物エキス ,  化学 ,  誘導体化 ,  置換 ,  アミノ酸誘導体 ,  成功 ,  経路