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J-GLOBAL ID:201702212227019422   整理番号:17A1165117

アルツハイマー病薬のアドヒアランスおよび忍容性:実際的な無作為化試験【Powered by NICT】

Adherence and Tolerability of Alzheimer’s Disease Medications: A Pragmatic Randomized Trial
著者 (24件):
資料名:
巻: 65  号:ページ: 1497-1504  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0192B  ISSN: 0002-8614  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景/目的:市販後比較試験は多様な実世界集団における薬物使用パターンを記述した。著者らの目的は,アドヒアランスおよび忍容性の速度の違いは,アセチルコリンエステラーゼ阻害剤(AChEI’s)への新しいユーザ間に存在するかどうかを決定することであった。設計:実際的AChEIの無作為化,非盲検比較試験は現在米国で入手可能である。:より大きなインディアナポリス地域の四ヘルスケアシステム内の四記憶ケアの実際。参加:適格性基準はAChEI処理開始した可能なまたは可能性のあるAlzheimer病(AD)と診断された高齢者を含んでいた。参加者は完全な評価に介護者を有し,電話へのアクセス,英語を把握することが必要であった。除外基準はAChEIから前の重篤な有害事象から成っていた。介入:1:1:1比で三AChEIの一つに分け,18週間追跡した。:,または摂取していない研究投薬,および保護者報告有害事象として定義される介護者報告され付着有害事象の存在として定義した。【結果】 196人の参加者は女性74.0%,30.6%アフリカ系アメリカ人,および72.9%た少なくとも十二年生で完了した。18週間後に中止率は分析を処理する意図におけるドネペジル,ガランタミンで53.0%,58.7%38.8%であったリバスチグミン(P=.063)であった。有害事象とコストは中止の73.1%と25.4%を説明した。参加者はコストのためにドネペジルを中止しなかった。有害事象は全参加者の81.2%により報告された;全有害事象の群間の差は統計的に有意ではなかった。【結論】はこの実用的比較試験はAChEIによる有害事象および費用関連非順守の高い速度を示した。AChEIに対する付着及び持続性を改善する介入は,AD管理を改善するであろう。試験登録:臨床試験gov:NCT01362686(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01362686)。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(臨床)  ,  精神障害の薬物療法 
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