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J-GLOBAL ID：201702212550892019   整理番号：17A1543720

Meibocyte分化と再生:マイボーム腺機能不全(MGD)の新規機構への洞察【Powered by NICT】

Meibocyte differentiation and renewal: Insights into novel mechanisms of meibomian gland dysfunction (MGD)

著者 (5件)： Hwang Ho Sik (Gavin Herbert Eye Institute, University of California Irvine, Irvine, CA, United States) ,  Hwang Ho Sik (Department of Ophthalmology, Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, Korea) ,  Parfitt Geraint J. (Gavin Herbert Eye Institute, University of California Irvine, Irvine, CA, United States) ,  Brown Donald J. (Gavin Herbert Eye Institute, University of California Irvine, Irvine, CA, United States) ,  Jester James V. (Gavin Herbert Eye Institute, University of California Irvine, Irvine, CA, United States)
資料名： Experimental Eye Research  (Experimental Eye Research)
巻： 163  ページ： 37-45  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0658B  ISSN： 0014-4835  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本論文では,加齢に関連したマイボーム腺機能不全(MGD)の現在の理解とマイボーム腺機能,meibocyte分化と脂質合成の調節における核内受容体,ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ),の役割をレビューした。研究は,PPARγがmeibocyte分化と機能のマスター調節因子,meibocyte更新と結合した発現と核シグナル伝達は加齢時に変化し,臨床MGDにみるマイボーム腺の萎縮をもたらす可能性があることを示唆した。マイボーム腺幹細胞の研究はまた,それは子孫腺房を提供し,加齢と他の環境因子の間に起こるような消耗を受けやすい可能性がある限られた数の前駆体meibocytesであることを示唆した。PPARγ発現と機能だけでなくmeibocyte幹細胞維持を調節する経路のさらなる研究は,この疾患を治療するためのMGDの根底にある細胞および分子機構と新規治療戦略の開発を確立するための手がかりを提供するかもしれない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： リポゲネシス ,  幹細胞 ,  *分化 ,  治療計画 ,  PPARγ ,  前駆体
準シソーラス用語： 分子機構 ,  環境因子 ,  調節因子 ,  核内受容体 ,  *Meibom腺 ,  *マイボーム腺機能不全 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： マイボーム腺 ,  ドライアイ ,  オキュラーサーフェス ,  Meibocyte ,  PPARγ ,  幹細胞

分類 (5件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 分化 ,  マイボーム腺機能不全 ,  洞察