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J-GLOBAL ID：201702212564841780   整理番号：17A0388853

細胞薬への応答のリアルタイムモニタリングのための同時インピーダンス分光法及び蛍光顕微鏡法【Powered by NICT】

Simultaneous impedance spectroscopy and fluorescence microscopy for the real-time monitoring of the response of cells to drugs

著者 (3件)： Parviz M. (School of Chemistry, ARC Centre of Excellence in Convergent Bio-Nano Science and Technology, University of New South Wales, New South Wales 2052, Australia. [e-mail]) ,  Gaus K. ,  Gooding J. J.
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 3  ページ： 1831-1840  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞-表面相互作用は薬効の細胞に基づくバイオセンシングのためのキューに対する細胞応答をどのように影響するかを調べるために二重蛍光顕微鏡および電気化学戦略を報告した。組合せ法は薬物に対する細胞応答に及ぼす細胞接着環境を制御することの重要性を監視のみならずに用いることができるが,それはまた可溶性手がかりから下流アウトサイドインシグナル伝達の時間スケールで生物学的情報を提供する。複合法の利用の例として,接着手がかりは可溶性キューに対する細胞のシグナル伝達応答をどのように影響するかを示した。G蛋白質共役受容体は可溶性キューの標的として使用した。可溶性ヒスタミンにより誘導された細胞接着,細胞形態とCa~2+フラックスの変化を同時に櫛型インジウム酸化すず電極上の接着リガンドRGDの間隔の関数としてモニターした。同時測定はヒスタミン誘発Ca~2+動員の時間スケールと細胞-細胞接着の減少は相関していることを明らかにした。さらに,RGD間隔31nmの表面上の細胞はCa~2+のより速い放出を示し,他の表面上の細胞と比較してヒスタミン刺激による細胞接着の変化することが示された。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 可溶性 ,  バイオセンサ ,  同時計測 ,  接着 ,  待ち行列 ,  櫛形 ,  電気化学 ,  酸化スズ ,  *細胞接着 ,  溶解性 ,  窒素複素環化合物 ,  オータコイド ,  第一アミン
準シソーラス用語： リガンド ,  細胞形態 ,  G蛋白質共役型受容体 ,  細胞応答 ,  *蛍光顕微鏡法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (1件)： ヒスタミン

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞 ,  応答 ,  リアルタイムモニタリング ,  インピーダンス分光法 ,  蛍光顕微鏡法