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J-GLOBAL ID:201702212729442532   整理番号:17A0890671

α-オレフィンを持つ環内ジエンの(NHC)NiH触媒を用いた分子間位置およびジアステレオ選択的交差ヒドロアルケニル化【Powered by NICT】

(NHC)NiH-Catalyzed Intermolecular Regio- and Diastereoselective Cross-Hydroalkenylation of Endocyclic Dienes with α-Olefins
著者 (5件):
資料名:
巻: 56  号: 31  ページ: 9048-9052  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0127B  ISSN: 1433-7851  CODEN: ACIEAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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α-オレフィンと最小置換部位での環内1,3 ジエンの高度に選択的な断面hydroalkenylationsは中性(NHC)Ni~IIH(OTf)触媒及びカチオンNi~II触媒新規NHC配位子のセットで達成された。ヘテロ原子支援下で,スキップジエン類は良好な収率で得られ,しばしば等量の二種類の基質からと2 5mol%の触媒量であった。希土類4,3 プロダクト選択性(すなわち,C4でのH原子とC3ジエンのアルケニル基を持つ)が観察され,これは非環状CoおよびFe系の両方を有するα-オレフィンの既知二量化の選択性とは異なっていた。化学-,位置-,およびジアステレオ選択性に及ぼすNHC,1,3 ジエン,及びα-オレフィンに種々の置換基の影響を調べた。高レベルキラリティー移動のキラルシクロヘキサジエン誘導体で観察された。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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その他の触媒  ,  アルケン  ,  反応の立体化学 
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