文献

J-GLOBAL ID：201702212813485729   整理番号：17A1999176

2-ベンジルピリジルリチウムベンゾニトリル誘導体の反応性:付加と脱離【Powered by NICT】

Reactivity of 2-benzylpyridyl lithium toward benzonitrile derivatives: Addition versus elimination

著者 (5件)： Hao Xiaomin (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China) ,  Qin Lu (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China) ,  Xu Mali (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China) ,  Chen Xia (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China) ,  Chen Xia (State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022, China)
資料名： Journal of Organometallic Chemistry  (Journal of Organometallic Chemistry)
巻： 853  ページ： 168-177  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0412C  ISSN： 0022-328X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンゾニトリル誘導体に対する2-ベンジルピリジルリチウム(2 Pyr)C(Ph)(R)Li(R=SiMe_3,Li1;R=H,Li2)の反応性を検討した。異なる生成物に基づいて,リチウム塩とニトリルの間の反応は,加えて,除去と二分子カップリング経路を含み,それぞれ可能性がある。ArCN(Ar=Ph,p-トリル,o-トリル,p OMePh)をもつLi1の処理は付加中間体ピリジル-1-アザ-アリル-リチウム[{(2-Pyr)C(Ph)C(Ar)N(SiMe_3)}Li]2(1, Ar=Ph)とその対応する加水分解生成物2-ベンジルピリジル-ケトン2 5,それぞれ,-SiMe_3群の1,3 シフトに含まれる反応は二量体ピリジル-1-アザ-アリル-リチウム次いで酸性加水分解を形成するが得られた。Li2とp MeO(C_6H_4)CN間のMeOLi脱離反応は4-(2-ベンジルピリジル)ベンゾニトリル 6が生成した。TMEDAの存在下でLi2Me(C_6H_4)とCNの反応は1:2加水分解付加物を生成した2-ベンジルピリジル エナミノン 7が,TMEDAの存在しない中で,DNAは二分子ニトリル,1-(4-メチルフェニル)-2-シアノフェニル-エタノン 8のカップリング生成物が得られた。配列における反応機構を推測した。1と5 8の結晶構造を解析した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 反応機構 ,  中間体 ,  加水分解 ,  *ニトリル ,  脱離反応 ,  結晶構造 ,  *反応性 ,  DNA【核酸】 ,  酸性 ,  *脱着 ,  二量体 ,  付加物 ,  芳香族ニトリル
準シソーラス用語： エナミノン ,  リチウム塩 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 2-ベンジルピリジルリチウム ,  ニトリル ,  付加 ,  除去 ,  二分子結合 ,  シリル基移動

分類 (1件)： 非遷移金属元素の錯体  (CE01030C)

物質索引 (1件)： ベンゾニトリル

タイトルに関連する用語 (3件)： 誘導体 ,  反応性 ,  脱離