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J-GLOBAL ID：201702212838780863   整理番号：17A1566895

ペプチドグリカン限界ヘルパーT細胞プライミングのO-アセチル化とを可能にする黄色ブドウ球菌感染【Powered by NICT】

O-Acetylation of Peptidoglycan Limits Helper T Cell Priming and Permits Staphylococcus aureus Reinfection

著者 (26件)： Sanchez Marisel (Division of Pediatric Infectious Diseases, Cedars-Sinai Medical Center (CSMC), Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Sanchez Marisel (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Kolar Stacey L. (Division of Pediatric Infectious Diseases, Cedars-Sinai Medical Center (CSMC), Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Kolar Stacey L. (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Mueller Sabrina (Division of Pediatric Infectious Diseases, Cedars-Sinai Medical Center (CSMC), Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Mueller Sabrina (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Mueller Sabrina (F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Reyes Christopher N. (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Reyes Christopher N. (F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Wolf Andrea J. (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Wolf Andrea J. (F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Ogawa Chihiro (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Ogawa Chihiro (F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Singhania Rajat (Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, Toronto, ON M5G 2M9, Canada) ,  De Carvalho Daniel D. (Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, Toronto, ON M5G 2M9, Canada) ,  De Carvalho Daniel D. (Department of Medical Biophysics, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2M9, Canada) ,  Arditi Moshe (Division of Pediatric Infectious Diseases, Cedars-Sinai Medical Center (CSMC), Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Arditi Moshe (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Underhill David M. (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Underhill David M. (F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Martins Gislaine A. (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Martins Gislaine A. (F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Martins Gislaine A. (Department of Medicine, Division of Gastroenterology, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Liu George Y. (Division of Pediatric Infectious Diseases, Cedars-Sinai Medical Center (CSMC), Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Liu George Y. (Research Division of Immunology, Department of Biomedical Sciences, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA) ,  Liu George Y. (F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, CSMC, Los Angeles, CA 90048, USA)
資料名： Cell Host & Microbe  (Cell Host & Microbe)
巻： 22  号： 4  ページ： 543-551.e4  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2784A  ISSN： 1931-3128  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトは通常Staphylococcus aureus再感染に対する有効な免疫を発生しない。ヒト感染を模倣するマウスモデルを用いて,著者らはS.aureus全身性再感染に対する防御免疫の欠如は,ロバストなインターロイキン-10(IL 10)産生と障害保護Th17反応と関連していることを示した。樹状細胞共培養アッセイにおいて,黄色ぶどう球菌によるプライミングは,ロバストなT細胞増殖を促進するが,IL-1βのTh細胞分極と産生とTh1およびTh17分化に重要な他のサイトカインを制限している。は,細菌細胞壁分解を阻害するS.aureusによって利用される機構,ペプチドグリカンのO-アセチル化は最適Th17分極に必要な炎症信号の誘導を制限することを示した。マウスにおけるIL-10欠損は黄色ぶどう球菌感染に対する防御免疫を回復させ,ブドウ球菌ペプチドグリカンO-アセチルトランスフェラーゼ変異体とアジュバント活性はIL-10を減少させ,IL-1βを増加させ,IL-17依存性,Th細胞伝達防御免疫の開発を進めている。全体として,著者らの研究は,S.aureusは保護Th17免疫の誘導に重要なサイトカインを調節する機構を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アセチル化 ,  樹状細胞 ,  ワクチン ,  トリウム ,  共培養 ,  *ペプチドグリカン ,  Th1細胞 ,  *感染 ,  炎症 ,  アジュバント ,  ヒト ,  インターロイキン10
準シソーラス用語： インターロイキン1β ,  Th17細胞 ,  防御免疫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 黄色ブドウ球菌 ,  黄色ブドウ球菌 ,  MRSA ,  再感染 ,  ワクチン ,  IL-17 ,  ペプチドグリカン ,  免疫回避 ,  A群連鎖球菌 ,  Th17

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (7件)： ペプチドグリカン ,  限界 ,  ヘルパーT細胞 ,  プライミング ,  アセチル化 ,  黄色 ,  ブドウ球菌感染