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J-GLOBAL ID:201702212867118579   整理番号:17A1558382

ニコチン性アセチルコリン受容体を含むα6β2サブユニットは新規性に対する低反応高対を有するラットの側坐核における急速なドーパミンシグナル伝達に対して反対の作用を示す【Powered by NICT】

α6β2 subunit containing nicotinic acetylcholine receptors exert opposing actions on rapid dopamine signaling in the nucleus accumbens of rats with high-versus low-response to novelty
著者 (4件):
資料名:
巻: 126  ページ: 281-291  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0537A  ISSN: 0028-3908  CODEN: NEPHBW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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薬物中毒脆弱性における個々の分散に寄与する神経生物学的因子を決定する物質使用障害の治療における危険な状態にある集団の同定,予防対策の使用と個別化医療を可能にした。避けられない新しい環境(高応答性,HR)を調べるときは高い自発運動活性を示すげっ歯類は多く乱用化合物の強化効果,ニコチンを含むの影響を受け易く,従って低運動活性(低応答系;LR)を示すことを動物と比較して。側坐核ドーパミン端末における報酬関連ドーパミンシグナル伝達のニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)変調は,薬物自己投与の獲得に重要なことから,著者らはドーパミン放出のnAChR変調は,動物の新規性応答により予測されると仮定した。ラットの側坐核コアにおけるボルタンメトリーを用いて,ニコチンは相動性ドーパミン放出をモデル化する刺激周波数,放出大きさは増加または減少,それぞれいずれかしたに対するHRとLR動物における反対の効果を生じることを見出した。さらに,ニコチンはLR動物における持続性放出をモデル化する刺激周波数により選ばれたドーパミン放出を抑制したが,HR動物における影響を及ぼさなかった。ニコチンの異なる効果はnAChRの脱感作によると思われる,nAChR拮抗薬メカミルアミン(非選択的,2μM),ジヒドロベータerythroidine(β2,500nM),およびα-コノトキシンMII[H9A;L15A](α6選択的,100nM)はニコチンと同様の効果を示した。さらに,ジヒドロベータerythroidineはα-コノトキシンMII[H9A;L15A後に適用した場合のHRとLRラットにおいて特異的な効果を示すことができなかった,α6β2の重要な役割は,これらの表現型で観察される差別的効果における非α6を含むnAChRsを比較して示唆した。これらの結果は,ニコチンに対する行動感受性における個人差の潜在的機構を明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  細胞膜の受容体 

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