高屈折フェノール重合体の光触媒分解-電子スピン共鳴(ESR)と固体~13C NMR分光法により明らかにされた機構的洞察【Powered by NICT】

Sundarapandiyan Sundaramoorthy; Renitha Thankaswamy Shiny; Sridevi Janardhanam; Saravanan Palanivel; Chandrasekaran Bangaru; Raju Guntamadugu Bhaskar

文献

J-GLOBAL ID：201702212869443571 整理番号：17A0452266

高屈折フェノール重合体の光触媒分解-電子スピン共鳴(ESR)と固体~13C NMR分光法により明らかにされた機構的洞察【Powered by NICT】

Photocatalytic degradation of highly refractive phenolic polymer - Mechanistic insights as revealed by Electron Spin Resonance (ESR) and solid-state ¹³C NMR spectroscopy

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資料名：
巻： 313 ページ： 1112-1121 発行年： 2017年
JST資料番号： D0723A ISSN： 1385-8947 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

光触媒プロセスによるフェノール性シンタンの分解は,再循環バッチ反応器で調べた。分解はシンタン溶液の全有機炭素(TOC)を分析することにより追跡した。溶液pHの効果と光触媒分解速度に及ぼすフェノール性シンタンの初期濃度を検討した。分解はアルカリ性pHと非常に低濃度フェノール性シンタンの下でより良いことが観察された。TiO_2表面に及ぼすフェノール性シンタンの吸着もin situ ATRFT-IR分光法を用いて検討した。TiO_2触媒上でのシンタンの吸着は酸性pHで顕著であることが観察された。酸性条件下での分解が低いことは,UV放射の侵入に対する障壁として作用する吸着したシンタンに起因していた。光酸化におけるヒドロキシルフリーラジカルの生成をESR分光法により調べ,pH>9.0はヒドロキシルラジカル生成に対してより先天であることが分かった。フェノール性シンタンの分解は一次反応速度に従うことが分かった。光触媒過程で収集したシンタン溶液の試料をNMR分光法により分析した分解経路を理解した。試料中の芳香族部分の存在は明らかに劣化が光触媒反応の三時間後でも不完全であることを明らかにした。分解は不完全であるので,電解酸化はフェノール性シンタンの完全な無機化を達成することを試みた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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吸着,イオン交換

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