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J-GLOBAL ID：201702212876603670   整理番号：17A1545281

関節リウマチにおけるトファシチニブと生物学的製剤に関連した悪性腫瘍のリスク:系統的レビュー,メタ解析,およびネットワークメタ分析【Powered by NICT】

Risks of malignancies related to tofacitinib and biological drugs in rheumatoid arthritis: Systematic review, meta-analysis, and network meta-analysis

著者 (7件)： Maneiro Jose Ramon (Rheumatology Department, IDIS, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, C/ Choupana s/n 15701, Santiago, Spain) ,  Maneiro Jose Ramon (Fundacion Ramon Dominguez, IDIS, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago, Spain) ,  Souto Alejandro (Rheumatology Department, IDIS, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, C/ Choupana s/n 15701, Santiago, Spain) ,  Souto Alejandro (Fundacion Ramon Dominguez, IDIS, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago, Spain) ,  Gomez-Reino Juan J. (Rheumatology Department, IDIS, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, C/ Choupana s/n 15701, Santiago, Spain) ,  Gomez-Reino Juan J. (Fundacion Ramon Dominguez, IDIS, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago, Spain) ,  Gomez-Reino Juan J. (Department Medicine, Medical School, Universidad de Santiago, Santiago, Spain)
資料名： Seminars in Arthritis and Rheumatism  (Seminars in Arthritis and Rheumatism)
巻： 47  号： 2  ページ： 149-156  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1187A  ISSN： 0049-0172  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 無作為化臨床試験(RCT)と長期延長試験(LTE)における生物学的DMARDs(b DMARDs)と慢性関節リウマチにおけるトファシチニブ(RA)を伴う悪性腫瘍のリスクを要約し,比較する。Medline,Embase,Cochrane Library,およびWebof Scienceの記事は2000年から2015年2月。選択基準は以下の通りであった:(1)RAにおけるRCTまたはLTEに焦点を当てる(2)b DMARDによる治療またはトファシチニブ(3)悪性腫瘍に関するデータおよび(4)12週間の最小フォローアップ。データは出版詳細,研究設計,バイアスのリスク,悪性腫瘍の数とタイプ,及び患者特性と治療を含んでいた。113記事としたメタ分析が最新の報告の中で,RCTの全体的な悪性腫瘍は全てTNF拮抗薬のための1.01(0.72, 1.42)のオッズ比(95%信頼区間),トシリズマブに対するリツキシマブ,0.70(0.20, 2.41)のためのアバタセプト,0.54(0.20, 1.50)1.12(0.33, 3.81),とトファシチニブ2.39(0.50, 11.5)を示した。全悪性腫瘍のネットワークメタ分析は,トファシチニブのトシリズマブに対するリツキシマブ,0.60(0.16 2.28),1.15(0.24 5.47)のためのアバタセプト0.58(0.21 1.56)のゴリムマブ,1.04(0.32 3.32)に対するセルトリズマブ,0.87(0.39 1.95)のためのアダリムマブ,0.87(0.28 2.75)に対するエタネルセプト,0.93(0.43 2.03)に対するインフリキシマブ,0.79(0.44 1.40)1.68(0.48 5.92)のオッズ比(95%予測間隔)を示した。固形および血液系腫瘍と非黒色腫皮膚癌の発生率における限界数値的差異は,LTEに出現した。RCTでは,DMARDsまたはトファシチニブとRAの治療は,悪性腫瘍のリスクを増加しなかった。LTEで遭遇した特異的な悪性腫瘍の率の差の一般化可能性は,実際の患者の連続監視を必要とする。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *生物学的製剤 ,  患者 ,  ランダム化比較試験 ,  *関節リウマチ ,  *メタ分析 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： インフリキシマブ ,  エタネルセプト ,  アダリムマブ ,  アバタセプト ,  リツキシマブ ,  トシリズマブ ,  オッズ比 ,  疾患修飾性抗リウマチ薬 ,  *悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 悪性腫瘍 ,  トファシチニブ ,  JAK阻害剤 ,  生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬

分類 (2件)： 運動器系疾患の薬物療法  (GG05020D) ,  消炎薬の臨床への応用  (GW15020E)

物質索引 (1件)： トファシチニブ

タイトルに関連する用語 (8件)： 関節リウマチ ,  トファシチニブ ,  生物学的製剤 ,  悪性腫瘍 ,  リスク ,  系統的レビュー ,  メタ解析 ,  ネットワークメタ分析