抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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内部共生理論は真核細胞のオルガネラまたは構造は宿主細胞内の内部共生体となることを自由生活原核生物に由来すると仮定する。内部共生は100年以上遡る議論と論争の長いと乱流歴史を持っている。Lynnセーガン(後Lynn Margulis)による1967論文が内部共生理論と進化的思考の骨組みにそれを組み込むために消極的場を強制した。Margulisは真核生物起源:宿主(の細菌),ミトコンドリア(呼吸細菌)及び鞭毛(スピロヘータ)での一連の会合三細胞パートナーを想定し,シアノバクテリアからの色素体を引き続いて鞭毛真核生物に由来する系統が,複数の異なる機会に1967考慮。今日のミトコンドリアと色素体(各単一事象,すなわちデータ)内部共生起源を無競争教科書知識である。宿主はより分かっていない,最近の知見は,古細菌の一員としてそれを同定し,古細菌の姉妹群としては存在しない。flagellaeのスピロヘータ起源に対するMargulisの提案は除いてみんなで放棄された,データは考えを支持するに至らなかった。ミトコンドリアと色素体は異なる内部共生体から得られた患者の1967提案は新しいものであった。地球史における酸素とミトコンドリアの起源を結合した魅力的な物語を示した:シアノバクテリアは酸素を,酸素は約二十四億年前に大気中の蓄積開始,酸素は共生を介してミトコンドリア,続いて真核生物まで光合成をもたらすことをシアノバクテリアを含む後(多数の)複数の独立した共生によるになる酸素呼吸細菌が導出された。酸素に焦点を当てて,真核生物起源のMargulisの考慮は真核生物の嫌気性菌におけるミトコンドリアの発見に適応するunpreparedであった。今日の酸素物語は海洋は約五億八千万年前まで無酸素ことを有し,一方,大気は約四億年前に現代の酸素レベルを達成した。真核生物である約十六億歳ので,真核生物の進化の多くは低酸素環境で起こり,1967論文後に来たことを内部共生理論の焦点で真核生物の嫌気性菌と嫌気性ミトコンドリアの真核生物超群の持続性を説明する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】