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J-GLOBAL ID:201702212980244763   整理番号:17A0950211

ωメシル酸α,β-不飽和エステル及びケトンの銅触媒による,立体収束的,cisジアステレオ選択的borylative環化【Powered by NICT】

Copper-catalyzed, stereoconvergent, cis-diastereoselective borylative cyclization of ω-mesylate-α,β-unsaturated esters and ketones
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巻: 15  号: 30  ページ: 6323-6327  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0499C  ISSN: 1477-0520  CODEN: OBCRAK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ωメシル酸α,β-不飽和化合物のCu(I)触媒による立体収束ボロン化環化は単純なCuビスホスフィン触媒により促進される。この反応はcisβホウ素置換五及び六員炭素環および複素環エステルへの新しい経路を提供する。反応機構の研究から,立体収束とcis-置換することは基質二重結合を有するボリル銅付加物の迅速enolationと5員中間体の形成に由来する,それぞれらしいことを示している。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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有機ほう素化合物  ,  反応の立体化学  ,  環化反応,開環反応 
物質索引 (12件):
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