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J-GLOBAL ID：201702213075547747   整理番号：17A2002146

アジュバントワクチンに特異的な毒性の調査【Powered by NICT】

Investigating toxicity specific to adjuvanted vaccines

著者 (11件)： Matsumoto Mineo (Review Division, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) , Kasumigaseki 3-3-2, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013, Japan) ,  Komatsu Shin-ichi (Product Development Division, POC Clinical Research Inc., Akasaka 1-11-44, Minato-ku, Tokyo 107-0052, Japan) ,  Ikeda Takanori (Safety Assessment, MSD K.K. , Kudan-kita 1-13-12, Chiyoda-ku, Tokyo 102-8667, Japan) ,  Shimomura Kazuhiro (Vaccine Research Laboratories, Kitasato Daiichi Sankyo Vaccine Co. Ltd., Kita-Kasai 1-16-13, Edogawa-ku, Tokyo 134-8630, Japan) ,  Watanabe Kazuto (Research Division, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Komakado, 1-135, Gotemba, Shizuoka 412-8513, Japan) ,  Hirabayashi Keiji (Review Division, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) , Kasumigaseki 3-3-2, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013, Japan) ,  Sawada Jun-ichi (Review Division, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) , Kasumigaseki 3-3-2, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013, Japan) ,  Maki Kazushige (Review Division, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) , Kasumigaseki 3-3-2, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013, Japan) ,  Shinoda Kazutoshi (Review Division, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) , Kasumigaseki 3-3-2, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013, Japan) ,  Fueki Osamu (Review Division, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) , Kasumigaseki 3-3-2, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013, Japan) ,  Onodera Hiroshi (Review Division, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) , Kasumigaseki 3-3-2, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013, Japan)
資料名： Regulatory Toxicology and Pharmacology  (Regulatory Toxicology and Pharmacology)
巻： 91  ページ： 29-38  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0249A  ISSN： 0273-2300  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アジュバントワクチンのユニークな毒性を理解する試みでは,ワクチン投与後の経時的発達毒性かを検討した。一般医薬品と典型的に観察されるおよびオフターゲット毒性に加えて,生成とエフェクターの広範な作用(抗体および/または細胞傷害性Tリンパ球,CTL)の両方に関連した毒性を観察した。エフェクター発生に及ぼす影響はアジュバントに特異的な局所忍容性に関係していると思われる。エフェクターによるワクチン免疫応答は,アジュバントワクチンの非臨床評価に関する最近のWHOガイドラインで概説されたように種関連性を示すのに役立つ。局所投与の部位で機能する医薬品として考える,アジュバントは,固有およびオフターゲット毒性を持っている。アジュバントのオンターゲット毒性は典型的にエフェクター発生と関連しており,動物種に依存して変化することができた。,WHO指針に記載されたアジュバントに対する感受性と種の使用はエフェクター発生に関連するワクチンの毒性を評価する必要がある。安全性薬理学エンドポイントの変化は非特異的と考えられる,さらなる研究は,これらのエンドポイントの変化は非臨床または臨床研究で観測される場合にのみ行った。ディシジョンツリーを独立安全性薬理試験の日常的実施を推奨しない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ワクチン ,  感受性 ,  動物 ,  *毒性 ,  局所投与 ,  免疫反応 ,  *アジュバント ,  抗体 ,  細胞傷害性T細胞 ,  安全性 ,  薬理学 ,  忍容性
準シソーラス用語： 臨床研究 ,  エンドポイント ,  臨床評価 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 時間毒性プロファイル ,  アジュバントワクチン ,  WHOガイドライン ,  的確な毒性 ,  オフターゲット毒性 ,  局所耐性 ,  サイトカインストーム ,  関連動物種 ,  安全薬理学

分類 (2件)： 感染免疫  (ED03030P) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (2件)： 毒性 ,  調査