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J-GLOBAL ID：201702213093960748   整理番号：17A1751143

ブタFAM213B遺伝子のmRNAとプロモーターのクローニングと配列解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and sequence analysis of mRNA and promoter of pig FAM213B gene

著者 (5件)： Zhang Ailing (广東第二師范学院 生物与食品工程学院/广東高校応用生態工程技術開発中心,广東 广州 510303;華南農業大学 動物科学学院/广東省農業動物基因組学与分子育種重点実験室,广東 广州 510642) ,  Sun Xianyue (華南農業大学 動物科学学院/广東省農業動物基因組学与分子育種重点実験室,广東 广州,510642) ,  Lu Xiaozhang (華南農業大学 動物科学学院/广東省農業動物基因組学与分子育種重点実験室,广東 广州,510642) ,  Li Jiaqi (華南農業大学 動物科学学院/广東省農業動物基因組学与分子育種重点実験室,广東 广州,510642) ,  Zhang Hao (華南農業大学 動物科学学院/广東省農業動物基因組学与分子育種重点実験室,广東 广州,510642)
資料名： Huanan Nongye Daxue Xuebao  (Huanan Nongye Daxue Xuebao)
巻： 38  号： 3  ページ： 1-8  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2693A  ISSN： 1001-411X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]ブタのFAM213B遺伝子の完全なmRNAとプロモーター配列を獲得し、ブタFAM213B遺伝子の発現を研究し、母豚の妊娠の確立と胚胎発育の調節メカニズムを検討するために基礎を築いた。[方法]5′RACEと3′RACE技術を用いて、遺伝子の完全なmRNA配列を獲得し、異なる種のこの遺伝子のアミノ酸配列の類似性を分析した。PCRによりプロモーター領域をクローニングし、二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子ベクターシステムにより、ブタ子宮内膜細胞にトランスフェクションし、その転写活性を研究した。[結果]ブタFAM213B遺伝子の全長は808bpであり、そのうち5′UTR、CDS領域と3′UTRの長さはそれぞれ67、609(終止コドンを含む)と132bp(poly A配列を含まない)であった。17~106のアミノ酸の間には,チオレドキシンの折畳みドメインが存在したことが示された。ブタFAM213B遺伝子の他の2つの潜在的転写物と比較して,3つの蛋白質はチオレドキシンのドメインを含んでいるが,蛋白質の三次構造には大きな差異がある。ブタFAM213Bのアミノ酸配列は,ヤギ,ウシおよびヒツジと高い類似性を示し,類似性は,それぞれ,94.03%,93.03%および91.54%であった。2 261bp(-2323/+30)の遺伝子プロモーター配列をクローンし、それを二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子ベクターに連結し、ブタ子宮内膜細胞にトランスフェクションし、得られたプロモーター断片が下流レポーター遺伝子の転写を起動できることを発見した。プロモーター領域には潜在的なNFκBなどの転写因子結合部位が存在する。[結論]本研究で得られたブタFAM213B遺伝子の転写長さは808bpであり、そのタンパク質はチオレドキシンの折畳み機能ドメインを有し、そのプロモーター配列(-2323/+30)はブタ子宮内膜細胞において比較的強い転写活性を有することが分かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸配列 ,  三次構造 ,  チオレドキシン ,  ルシフェラーゼ ,  類似性 ,  *遺伝子 ,  レポーター遺伝子 ,  *プロモーター領域 ,  ベクター ,  *mRNA ,  トランスフェクション ,  アミノ酸
準シソーラス用語： 転写活性 ,  子宮内膜細胞 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： pig ,  FAM213B gene ,  transcription ,  promoter ,  cloning ,  endometrial cell ,  thioredoxin

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： ブタ ,  遺伝子 ,  mRNA ,  プロモーター ,  クローニング ,  配列解析