文献

J-GLOBAL ID：201702213436257653   整理番号：17A1382910

KCNQ1遺伝子多型はDPP-4阻害剤による治療に対する血糖反応と関連している【Powered by NICT】

KCNQ1 gene polymorphism is associated with glycaemic response to treatment with DPP-4 inhibitors

著者 (17件)： Gotthardova Ivana (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  Gotthardova Ivana (L. Pasteur University Hospital, Kosice, Slovakia) ,  Javorsky Martin (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  Javorsky Martin (L. Pasteur University Hospital, Kosice, Slovakia) ,  Klimcakova Lucia (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  Kvapil Milan (Charles University, Faculty of Medicine 2, Praha, Czech Republic) ,  Kvapil Milan (Faculty Hospital in Motol, Praha, Czech Republic) ,  Schroner Zbynek (L. Pasteur University Hospital, Kosice, Slovakia) ,  Kozarova Miriam (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  Kozarova Miriam (L. Pasteur University Hospital, Kosice, Slovakia) ,  Malachovska Zuzana (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  Malachovska Zuzana (L. Pasteur University Hospital, Kosice, Slovakia) ,  UErgeova Anna (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  UErgeova Anna (L. Pasteur University Hospital, Kosice, Slovakia) ,  Zidzik Jozef (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  Tkac Ivan (P.J. Safarik University, Faculty of Medicine, Kosice, Slovakia) ,  Tkac Ivan (L. Pasteur University Hospital, Kosice, Slovakia)
資料名： Diabetes Research and Clinical Practice  (Diabetes Research and Clinical Practice)
巻： 130  ページ： 142-147  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3208A  ISSN： 0168-8227  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： afew遺伝子変異体がジペプチジルペプチダーゼ4阻害剤(DPP4I)への応答と関連していた。KCNQ1遺伝子変異体は以前に2型糖尿病(T2D)とインクレチン効果の両方に関連していた。T2D関連KCNQ1変異体はDDP4Iのグルコース低下効果と関連すると仮定した。DPP4I治療開始後6か月間追跡したT2Dと137人の白人被験者における遡及的研究を行った。KCNQ1rs163184とrs151290に対する遺伝子型別けは,PCR H RMAとPCR-RFLP法を用いて行った。主要臨床転帰は,6か月DPP4I処理後HbA~1C(ΔHbA~1c)の減少があった。KCNQ1rs163184T>G変異体は遺伝的加法モデル(β= 0.30, p=0.022)におけるDPP4I治療に対する反応と関連していた。rs163184遺伝子型における各G対立遺伝子に対して,DPP4Iによる治療中のHbA~1Cの0.3%(3.3mmol/mol)少ない減少を観察した。GGホモ接合体および対立遺伝子キャリアはどちらもTTホモ接合体と比較して有意に小さかったHbA~1c還元を有していた。KCNQ1rs163184T>G変異体はDPP4Iに減少血糖反応と関連していた。更なる研究において複製されたならば,TTおよびGGホモ接合体間のHbA~1c還元で0.6%(6.5mmol/mol)の差は臨床的意義があるかもしれない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 対立遺伝子 ,  *遺伝子多型 ,  *遺伝 ,  *治療法 ,  *遺伝子 ,  遺伝子型 ,  2型糖尿病 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 同型接合体 ,  転帰 ,  後向き研究 ,  白人 ,  *KCNQ1遺伝子 ,  *血糖反応 ,  *KCNQ1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： KCNQ1 ,  DPP-4阻害剤 ,  薬理遺伝学 ,  2型糖尿病

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (5件)： KCNQ1遺伝子 ,  多型 ,  DPP-4阻害剤 ,  治療 ,  血糖反応