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J-GLOBAL ID：201702213488505386   整理番号：17A1385623

重症筋無力症一卵性双生児におけるメチロームとトランスクリプトームプロファイリング【Powered by NICT】

Methylome and transcriptome profiling in Myasthenia Gravis monozygotic twins

著者 (13件)： Mamrut Shimrat (Rappaport Faculty of Medicine, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, 31096, Israel) ,  Avidan Nili (Rappaport Faculty of Medicine, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, 31096, Israel) ,  Truffault Frederique (INSERM - U974/CNRS UMR7215//UPMC UM76/AIM, Institute of Myology Pitie-Salpetriere, Paris, 73013, France) ,  Staun-Ram Elsebeth (Rappaport Faculty of Medicine, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, 31096, Israel) ,  Sharshar Tarek (General Intensive Care Medicine, Assistance Publique Hopitaux de Paris, Raymond Poincare Hospital, University of Versailles Saint-Quentin en Yvelines, 92380, Garches, France) ,  Eymard Bruno (Department of Neuromuscular Disorders, CHU Salpetriere, Paris, 75013, France) ,  Frenkian Melinee (INSERM - U974/CNRS UMR7215//UPMC UM76/AIM, Institute of Myology Pitie-Salpetriere, Paris, 73013, France) ,  Pitha Jiri (Department of Neurology and Clinical Neuroscience Center, 1st Faculty of Medicine, Charles University and General Teaching Hospital, Prague, Czech Republic) ,  de Baets Marc (Neuroimmunology Group, Division of Neuroscience, School for Mental Health and Neuroscience, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands) ,  Servais Laurent (Institute of Myology, Groupe hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Sorbonne Universites, UPMC Universites Paris 06, INSERM, Paris, 75013, France) ,  Berrih-Aknin Sonia (INSERM - U974/CNRS UMR7215//UPMC UM76/AIM, Institute of Myology Pitie-Salpetriere, Paris, 73013, France) ,  Miller Ariel (Rappaport Faculty of Medicine, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, 31096, Israel) ,  Miller Ariel (Division of Neuroimmunology, Lady Davis Carmel Medical Center, Haifa, 34362, Israel)
資料名： Journal of Autoimmunity  (Journal of Autoimmunity)
巻： 82  ページ： 62-73  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0754A  ISSN： 0896-8411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一卵性双生児実験的研究設計を用いた重症筋無力症(MG)と関連する新規の遺伝的および後成的因子を同定すること。末梢単球のトランスクリプトームとメチロームは,MGと同様に,MGのシングルトン及び健康な対照,全ての雌を有する一卵性(MZ)双生児非調和性および調和性間で比較した。異なって発現された遺伝子と異なってメチル化されたCpGの集合は別の試料に及ぼすメチル化の発現と標的重亜硫酸配列決定のためのRT-PCRを用いて検証した。>100の差次的に発現した遺伝子と~1800異なってメチル化されたCpGはMG患者と対照の間で末梢血単球で検出された。免疫ホメオスタシスと炎症分解能に関連するいくつかの転写物はMG患者で減少した。比較的少数の遺伝子のみが不調和な健康およびMG双生児間で異なり,それらの発現とメチル化プロファイルは非常に高い類似性を示した。これはMGにおけるDNAメチル化プロファイルを特性化するための最初の研究であり,MGのMZ双生児における免疫細胞の発現プロファイルである。結果は,遺伝子発現あるいはメチル化における多数の小さな変化は,疾患に寄与する可能性があることを示唆した。MGと発現低下炎症分解能に関連する遺伝子の障害単球機能は疾患の慢性化に寄与する可能性がある。所見は疾患と疾患活動性の潜在的な新しい予測バイオマーカー,治療法開発のための潜在的な将来の標的として役立つ可能性がある。健康およびMG不一致双晶間の高い類似性は,分子署名は臨床表現型に先行する可能性があり,遺伝的素因が以前考えられていたよりも疾患への強い寄与を持つ可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 類似性 ,  炎症 ,  メチル化 ,  遺伝 ,  予測 ,  患者 ,  *双生児 ,  遺伝子発現 ,  単球 ,  バイオマーカー ,  *トランスクリプトーム ,  治療法 ,  遺伝子
準シソーラス用語： DNAメチル化 ,  健康 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 自己免疫 ,  バイオマーカー ,  疾患慢性 ,  エピジェネティクス ,  単球機能 ,  Predisposition ,  炎症の消散

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (2件)： 重症筋無力症 ,  一卵性双生児