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J-GLOBAL ID:201702213638400632   整理番号:17A0750684

ベンゾ[a]ピレンは中国の稀なミノウ(Gobiocypris rarus)におけるp53を介した細胞周期停止,DNA修復およびアポトーシス経路を誘導する【Powered by NICT】

Benzo[a]pyrene induced p53-mediated cell cycle arrest, DNA repair, and apoptosis pathways in Chinese rare minnow (Gobiocypris rarus)
著者 (6件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 979-988  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0287C  ISSN: 1520-4081  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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p53経路は発癌性に重要な役割を果たしている。哺乳類では,p53とp53標的遺伝子は広く研究されているが,魚におけるそれらの機能及び調節についてほとんど知られていない。本研究では,p53ネットワーク遺伝子のcDNAフラグメント,p53,p21,mdm2,gadd45α,gadd45β,igfbpとbaxを含む中国の希少ミノウ(Gobiocypris rarus)からクローン化した。これらの遺伝子は,それらゼブラフィッシュオーソローグと高いアミノ酸配列同一性を示した。成体rare minnow,は,0.4年,2年,及び10μg/Lベンゾ[a]ピレン(BaP)のに28日間曝露した後p53ネットワーク遺伝子と病理学的変化肝臓でのmRNAレベルを測定した。結果は男性及び女性の肝臓におけるp53,p21,mdm2,gadd45α,baxm RNA発現は有意に対照のそれら(p<0.05)と比較して上方制御されたが,gadd45βとigfbp発現は有意に変化しなかったことを示した。顕微鏡写真は,男性における細胞核と細胞変性の拡大を明らかにしたが,肝細胞の萎縮と液胞化は,雌で観察された(10 μg/L)。これらの結果は,BaPは肝臓DNA修復とアポトーシス経路を誘導し,希少小魚における有害な病理学的変化を引き起こすことを示した。肝臓で強く応答p53ネットワーク遺伝子は希少ミノウが適している環境発癌物質をスクリーニングするための実験魚としてことを示唆した。さらに,希少小魚におけるp53ネットワーク遺伝子は環境発癌の機序を同定するために使用することができた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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有機化合物の毒性  ,  動物に対する影響  ,  その他の汚染原因物質 
物質索引 (1件):
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