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J-GLOBAL ID:201702213651203517   整理番号:17A1434423

Mecp2欠損マウスのバレル皮質における構造的および機能的差異【Powered by NICT】

Structural and functional differences in the barrel cortex of Mecp2 null mice
著者 (4件):
資料名:
巻: 525  号: 18  ページ: 3951-3961  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0684B  ISSN: 0021-9967  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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感覚系の機能障害は神経発達障害を認められる,Rett症候群(RTT)など。メチルCpG結合蛋白質遺伝子(MECP2)の欠損はRTTの大部分を説明した。マウスのMecp2遺伝子の操作は,RTTに関連する脳発生の様々な側面を調査するための有用なモデルを提供する。本研究では,著者らはRTTの鳥マウスモデルにおける体性感覚皮質表現型に焦点を当てた。電位感受性色素イメージングを用いたマウスのバレル皮質におけるウィスカー感覚誘発活性を評価した。は出生後マウスの形態学的解析と機能分析を結合し,バレルニューロンの樹状突起分化とそのシナプス個々の視床皮質軸索(TCA)分枝を検討した。Mecp2欠損雄マウスにおける,わずかに活性はほぼ地形がバレル皮質における弱いことを示した。形態学的レベルでは,TCA分枝はバレル空洞における離散,濃縮パッチに発育するのに失敗し,IV層有棘星状ニューロンにおける樹状突起分枝の複雑さが減少することを見出した。まとめると,本結果は鳥類マウスのバレル皮質における有意な構造的及び機能的障害,RTTの一般的な動物モデルを示した。一次体性感覚皮質におけるこのような構造的および機能的異常がRTTの口腔顔面触覚感度問題と感覚運動常同症特性を基礎となる可能性がある。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  精神科の基礎医学 
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