文献

J-GLOBAL ID：201702213724133615   整理番号：17A0876287

チオール化DNA修飾金ナノ粒子を用いたrpoB遺伝子断片認識のためのSPRバイオセンサシグナルの選択的増幅

Selective Amplification of SPR Biosensor Signal for Recognition of rpoB Gene Fragments by Use of Gold Nanoparticles Modified by Thiolated DNA

著者 (7件)： MATSISHIN M. (Inst. of Molecular Biology and Genetics of National Acad. of Sci. of Ukraine) ,  RACHKOV A. (Inst. of Molecular Biology and Genetics of National Acad. of Sci. of Ukraine) ,  LOPATYNSKYI A. (V.E. Lashkaryov Inst. of Semiconductor Physics, NAS of Ukraine) ,  CHEGEL V. (V.E. Lashkaryov Inst. of Semiconductor Physics, NAS of Ukraine) ,  SOLDATKIN A. (Inst. of Molecular Biology and Genetics of National Acad. of Sci. of Ukraine) ,  SOLDATKIN A. (Taras Shevchenko Kyiv National Univ.) ,  EL’SKAYA A. (Inst. of Molecular Biology and Genetics of National Acad. of Sci. of Ukraine)
資料名： Nanoscale Research Letters (Web)  (Nanoscale Research Letters (Web))
巻： 12  号： 1  ページ： 12:252 (WEB ONLY)  発行年： 2017年12月 
JST資料番号： U7001A  ISSN： 1931-7573  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特異的オリゴヌクレオチドによって修飾した金ナノ粒子(GNP)を用いた表面プラズモン共鳴(SPR)用DNAハイブリダイゼーションセンサの感度を改善するための実験的アプローチを詳述した。未修飾GNPとチオール化オリゴヌクレオチド修飾GNPの凝集安定性に対するイオン強度の影響を,非凝集GNP量の尺度と見なせる520nmでの吸光値をモニターすることによって調べた。非修飾GNPは,0.2×食塩水-クエン酸ナトリウム(SSC)水溶液中で凝集し始めたが,負電荷オリゴヌクレオチドにより修飾されたGNPは,0.5×SSCまでイオン強度を増加しても非修飾GNPより安定していた。SPR用DNAハイブリダイゼーションセンサの生体選択的要素を,結核菌rpoB遺伝子の断片配列を持つチオール化オリゴヌクレオチドであるP2を有する金センサ表面上に固定化することにより形成した。相補的オリゴヌクレオチドであるT2-18mで修飾されたGNPを各種濃度でSPR分光計の測定用フローセルへ注入したところ,顕著な濃度依存的,配列特異的センサ応答を引き起こした。センサ応答の大きさは,相補的オリゴヌクレオチド単体の場合よりもはるかに高かった。得られた実験データによれば,特異的オリゴヌクレオチドで修飾されたGNPの使用により,SPR用DNAハイブリダイゼーションセンサのセンサ応答を約1200倍増幅することができる。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： ナノ粒子 ,  *分子ハイブリダイゼーション ,  *バイオセンサ ,  *光センサ ,  結核菌 ,  *遺伝子 ,  RNAポリメラーゼ ,  置換反応 ,  付加反応 ,  *オリゴヌクレオチド ,  *信号増幅
準シソーラス用語： *DNAハイブリダイゼーション ,  DNA修飾 ,  *rpoB遺伝子 ,  チオール化 ,  金ナノ粒子 ,  *表面プラズモン共鳴センサ

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (7件)： チオール化 ,  金ナノ粒子 ,  rpoB遺伝子 ,  断片 ,  SPRバイオセンサ ,  シグナル ,  増幅