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J-GLOBAL ID:201702213783000406   整理番号:17A0990752

効率的癌治療のためのVD1142修飾スペルミンアセタール化デキストランによるprickly亜鉛添加銅酸化物ナノ粒子のマイクロ流体カプセル封じ【Powered by NICT】

Microfluidic Encapsulation of Prickly Zinc-Doped Copper Oxide Nanoparticles with VD1142 Modified Spermine Acetalated Dextran for Efficient Cancer Therapy
著者 (19件):
資料名:
巻:号: 11  ページ: ROMBUNNO.201601406  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2483A  ISSN: 2192-2640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ナノ粒子の構造的特徴は,様々なタイプの応用のために調べた。ナノ医療として特異的粒子を探索し,癌を破壊する物理的にするためには興味あるところであり,は,癌治療において多くの障害物を回避,例えば,薬剤耐性可能性がある。しかし,これらのシステムの一つの重要な要素と技術的挑戦は癌細胞に選択的に標的することである。概念実証として,ウチワ亜鉛ドープ銅酸化物(Zn CuO)ナノ粒子(ウチワNPs)を合成し,続いてpH応答性高分子中にカプセル化された;表面は新規合成した配位子,3-(シクロオクチルアミノ)-2,5,6-トリフルオロ-4-[(2-ヒドロキシエチル)スルホニル]ベンゼンスルホンアミド(VD1142)で修飾した。ウチワNPは非常に効果的な癌細胞増殖抑制能力を示した。さらに,高分子カプセル化は非特異的nanopiercingからウチワNPを保護する,最も重要なことは,VD1142は設計されたNPを与える炭酸脱水酵素IX,多種多様な癌の腫瘍で過剰発現した膜貫通蛋白質に特異的に標的化する。細胞内,ウチワNPはエンドソーム脱出に小胞体と細胞のミトコンドリアに重大な損傷を引き起こす小片へ分解している。人工ウチワNPは効率的な標的化癌治療における有望なであり,nanomedicationにおける新しい道を開いた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 

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