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J-GLOBAL ID:201702213806104867   整理番号:17A1745205

Brassica napusにおけるヒドロキシラーゼ遺伝子MAH1のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of Alkane Hydroxylase Gene MAH1 from Brassica napus
著者 (7件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 640-647  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2128A  ISSN: 0496-3490  CODEN: TSHPA9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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植物ワックスの合成経路において、中鎖アルカンヒドロキシラーゼ(mid-chain alkane hydroxylase、MAH)はアルカンのヒドロキシル化を触媒し、二級アルコールを形成し、さらにケトンに酸化する。本研究では、シロイヌナズナのP450依存性酵素のCYP96A15/MAH1遺伝子をプローブとし、電子クローニングとRT-PCR技術を用いて、2つのBrassica napus MAH1の全長コード領域配列を獲得した。それらを,それぞれ,BnMAH1-1とBnMAH1-2(GenBank受入番号は,それぞれ,KT795344とKT795345)と命名した。2つのORFの長さは1491bpで,イントロンはなく,ヌクレオチドとアミノ酸の配列はそれぞれ92.4%と90.9%の一致を示した。コード領域によって予測されたBnMAH1-1とBnMAH1-2前駆体蛋白質は,全部で496のアミノ酸残基を含むポリペプチド鎖であったが,それらは,それぞれ,496のアミノ酸残基を含んでいた。典型的なP450タンパク質ファミリーの保存構造P415xR417x、Kヘリックス(E359xxR362)、C末端のヘム結合領域(F436xxGxRxCxG445)及び酸素結合バンド保存領域(A/G)G309x(D/E)T312(T/S)、NCBI BlastN、アミノ酸配列の多重アラインメントと系統学分析により、以下のことが明らかになった。それらの間には,Arabidopsis thaliana1/CYP96A15との最も高い相同性があった。リアルタイム蛍光定量PCRにより、BnMAH1-1とBnMAH1-2は主にアブラナ型アブラナの茎、葉、花、及び角果に発現し、その中で葉身中の発現量が最も高く、根系における発現量が非常に低いことが分かった。これは,クチクラワックスの主な堆積物が植物の地上部分に一致し,BnMAH1-1とBnMAH1-2は,ワックスのない茎と葉においてほとんど発現しないことを示した。これらの結果は,BnMAH1-1とBnMAH1-2が,SA,MeJA,ACC,ABA,NaCl,および乾燥ストレスによって誘発されることを示した,そして,BnMAH1-1は,水分ストレス応答において主要な役割を果たした可能性があった。.・・・・・・・.の発現を減少させたこと。・・・.1の影響を示している可能性があることが示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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植物の生化学  ,  野菜  ,  遺伝子発現  ,  物質の代謝  ,  油料作物 
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