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J-GLOBAL ID:201702213819142293   整理番号:17A1437323

一方向低酸素活性化プロドラッグOCT1002は去勢抵抗性前立腺腫瘍の成長と血管発生を阻害する【Powered by NICT】

The unidirectional hypoxia-activated prodrug OCT1002 inhibits growth and vascular development in castrate-resistant prostate tumors
著者 (9件):
資料名:
巻: 77  号: 15  ページ: 1539-1547  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0088A  ISSN: 0270-4137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:OCT1002は低酸素腫瘍細胞を標的にすることができることを一方向低酸素活性化プロドラッグ(uHAP)OCT1002である。低酸素は前立腺腫瘍における一般的な特徴であり,疾患の進行および転移を駆動することが知られている。はこの疾患の治療を改善するために低酸素腫瘍細胞を直接標的とする合理的な治療戦略。ここでは,去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)の低酸素モデルにおける標準剤OCT1002の単独及び組合せを試験した。【方法】腫瘍成長と血管系に対するOCT1002の影響をマウスPC3異種移植片および背側皮膚倍(DSF)ウインドウチャンバーモデルを用いて測定した。単独とOCT1002と組み合わせて,アビラテロン,ドセタキセル,及びカバジタキセルの影響も比較した。【結果】OCT1002の低酸素標的能力は,PC3腫瘍増殖を効果的に制御した。効果は単回投与(30 mg/kg)への曝露後少なくとも42日間持続したとに匹敵あるいはそれ以上,臨床で現在使用されている薬物であった。DSF実験においてOCT1002はPC3腫瘍における血管虚脱を引き起こし,対照で見られる血管再生を阻害した。このモデルではOCT1002もアビラテロン,カバジタキセルとドセタキセルの抗腫瘍効果を増強する腫瘍血管密度のより長期にわたる減少を伴った効果。【結論】はこれらの研究はOCT1002は低酸素,去勢抵抗性前立腺腫瘍の治療に有効な薬剤であることができるという最初の証拠を提供し,単独または前立腺癌の確立された化学療法剤と組み合わせた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 

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