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J-GLOBAL ID:201702213845538138   整理番号:17A1338193

虹彩色素顆粒により培養されたウシの小柱細胞におけるトランスフォーミング増殖因子β1とフィブロネクチンの発現の変化とその意義【JST・京大機械翻訳】

Expression changes of transforming growth factor-β1 and fibronectin in bovine trabecular meshwork cells cultured by iris pigment particles
著者 (4件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 320-324  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3116A  ISSN: 2095-0160  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景色素性緑内障と仮性剥離性緑内障はいずれも色素顆粒が房角に沈着することを主な特徴とし、虹彩色素顆粒の沈着は閉塞隅角の房水ドレナージ路を除き、小柱網の貪食機能に対しても不可逆性損傷をもたらし、細胞外マトリックスの再構築異常を招くことができる。緑内障患者の房水と小梁の組織におけるトランスフォーミング成長因子-β(TGF-β)の含有量は増加し、特に仮性剥離性緑内障患者はより明らかであるが、TGF-βとフィブロネクチン(FN)の虹彩色素顆粒による培養した小柱細胞における発現変化はまだ分かっていない。目的:虹彩色素顆粒により培養されたウシの小柱細胞におけるTGF-β1とFNの発現変化を検討し、緑内障の発症機序の研究に実験的根拠を提供する。方法:組織培養法を用いて、新鮮な牛の小柱細胞を培養し、細胞の形態によって培養細胞を同定した。第3世代のウシの小柱細胞を6つの培養プレートに接種し,正常な対照群と虹彩色素顆粒の介入群に分け,それぞれ100μlの色素顆粒溶液(最終濃度1×107/ml)と100μlの0.01mol/L PBSを培地に加えた。24時間培養した。TGF-β1mRNAとFN mRNAの相対的発現は,蛍光定量的PCRによって検出された,そして,TGF-β1mRNAの発現は,蛍光定量的PCRによって検出された。培養上清中のTGF-β1とFN蛋白質の濃度を,競合ELISAによって測定した。結果:in vitroで培養した細胞は長い紡錘形、多角形または樹枝状を呈し、細胞中に色素が見られ、細胞核は円形で、中にあり、牛小柱細胞の形態特徴に符合した。蛍光定量的PCR法により,虹彩顆粒膜細胞におけるTGF-β1mRNAの相対的発現は,対照群における1.00±0.00,FN mRNAの発現に対しては0.36±0.10,および対照群におけるそれよりも有意に高かった(P<0.05)。正常対照群における1.000±0.000より有意に低かった(t=12.68,P=0.00;t=10.60,P=0.00)。TGF-β1蛋白質の濃度は,(156.60±9.74)ng/Lであり,正常対照群の(65.46±14.24)ng/Lより高かった(P<0.05)。FN蛋白質の濃度は,(59.29±15.79)mg/mlであり,対照群の(102.10±12.14)mg/mlより低く,有意差があった(t=9.15,P=0.00;t=3.72,P=0.02)。【結論】TGF-β1発現は上方制御され,FNの発現は下方制御され,TGF-β1とFNは色素性と仮性剥離性緑内障の病因と進行に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞構成体の機能  ,  細胞生理一般  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝子発現 

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