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J-GLOBAL ID：201702213989001909   整理番号：17A1537546

ベンゾ[6]ウリル類の合成およびそれらのビピリジン類との選択的相互作用【Powered by NICT】

Synthesis of benzo[6]urils and their selective interactions with bipyridines

著者 (7件)： Chen Man (Key Laboratory of Macrocyclic and Supramolecular Chemistry of Guizhou Province, Guizhou University, Guiyang 550025, China. [e-mail]) ,  Li Hai-Ling ,  Cong Hang ,  Yan Yan ,  Li Kai-Li ,  Li Ming-Qiong ,  Tao Zhu
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 41  号： 21  ページ： 13051-13059  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しいクラスの大環状化合物のメンバー,ベンゾ[6]ウリル軸受ヒドロキシメチルまたはメチル基は温和な条件下高収率で合成した。これらの大環状化合物はホストはビピリジンゲストをカプセル化するとして採用した。蛍光分析滴定は中程度の会合定数約1.5×10 3 1.3×10 6L mol 1を与えたゲストの存在下でベンゾ[6]ウリルの蛍光強度の1:1比と曲線あてはめ減少の相互作用複合体の形成を確認した。超分子錯体の安定性は,ゲストの構造と宿主に存在する置換基の両方に依存することが分かった。ホスト-ゲスト相互作用も 1H NMR分光法によって調べた,ゲストの添加によりベンゾ[6]ウリルの共鳴における小さなシフトが観察された。DFT計算の結果は,ベンゾ[6]ウリルのカプセル封じ能力はゲストの電子構造をとらせることを示唆した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *大環状化合物 ,  環化反応 ,  *ホスト-ゲスト化合物 ,  放射強度 ,  生成定数 ,  陽子磁気共鳴 ,  密度汎関数法 ,  カプセル封じ ,  *蛍光スペクトル ,  分子構造 ,  脂肪族アルデヒド ,  ピリジニウム
準シソーラス用語： DFT計算 ,  *ビピリジン類 ,  *ベンゾ[6]ウリル類 ,  ベンゾイミダゾール類 ,  蛍光強度

分類 (5件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  錯体のルミネセンス  (BM08095R)

物質索引 (9件)： 2,2′-ビピリジン ,  4,4′-ジメチル-2,2′-ビピリジン ,  4,4′-ビピリジン ,  5,5′-ジメチル-2,2′-ビピリジン ,  ホルマリン ,  1,3-ビス(ヒドロキシメチル)-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-オン ,  1,3-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-オン ,  1,1′-ジメチル-2,2′-ビピリジニウム ,  1,1′-ジメチル-4,4′-ビピリジニウム

タイトルに関連する用語 (2件)： ビピリジン類 ,  相互作用