抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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背景 炎症-免疫機序は現在糖尿病網膜症(DR)のメカニズム研究の焦点の一つであり、研究により、S100A8/A9蛋白複合体は炎症と関連するが、S100A8/A9タンパク質がDRの発生と発展に参与するかどうかについて検討する必要がある。目的:糖尿病(DM)及びDR患者の血清S100A8/A9蛋白質量濃度を測定し、疾患の発生と進行における作用を検討する。方法:症例対照研究設計を用いて、2014年1月から6月まで上海市徐徐区センター病院で診療したDR患者(DR群)と網膜症のない2型DM患者(DM群)30例、及び健康診断者(正常対照群)30例を選択した。DRの病変の程度により、DRサブグループを非増殖性DR(NPDR)グループと増殖性DR(PDR)グループに分けた。血清中のS100A8/A9蛋白質の濃度を,ELISAによって測定した,そして,血清を分離し,そして,血清中のS100A8/A9蛋白質の濃度を,ELISAによって測定した。血清中の超高感度C反応性蛋白質(hsCRP)の濃度とグリコシル化ヘモグロビン(HbAlc)の濃度を,それぞれ,免疫透過性比濁法と免疫凝集法によって測定した。結果:DR群、DM群と正常対照群の被験者の血中S100A8/A9質量濃度はそれぞれ(9.74±0.59)、(11.41±0.64)と(6.46±0.62)μg/Lであった。DM群とDR群患者の血清S100A8/A9濃度はいずれも正常対照群より明らかに高く、DM群患者の血清S100A8/A9濃度はDR群より明らかに高く、統計学的有意差が認められた(いずれもP=0.00)。DR群,DM群,および正常対照群における血清hsCRP濃度は,それぞれ(1.40±0.34),(1.27±0.13),および(1.11±0.12)mg/Lであった。DR群およびDM群における血清hsCRP濃度は,正常対照群におけるそれらより有意に高かった(すべてのP=0.00)。DR群とDM群患者の血清HbAlc含有量は正常対照群より明らかに高く、統計学的有意差が認められた(いずれもP=0.00)。しかし,DR群とDM群の間に有意差は認められなかった(P=0.12),NPDR群とPDR群の間には,血清S100A8/A9,hsCRP濃度,血清HbAlc濃度に有意差はなかった(t=-0.10,P=0.92;t=0.66,P=0.51;t=0.66,P=0.51)。血清S100A8/A9蛋白質量濃度は血清hsCRP濃度との間に弱い正の相関があった(r=0.36,P=0.00)。結論:S100A8/A9タンパク質は炎症マーカー分子の一つであり、DM関連微小血管病変の発生と発展に関与し、血糖濃度をコントロールすることはDM患者の炎症反応を緩和できる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】