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J-GLOBAL ID:201702214170530190   整理番号:17A1877777

HRCA技術とDNAチップの併用による結核菌のリファンピシン耐性遺伝子突然変異の初歩的な分析を検出する。【JST・京大機械翻訳】

Detection of Gene Mutations in Rifampin-resistant MycobacteriumTuberculosis by Use of Hyperbranched Rolling Cycle AmplificationCombined with the DNA Chip Technology
著者 (4件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 803-806  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3792A  ISSN: 1006-1703  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:超分岐ローリングサークル増幅技術(hyperbranched rolling cycle amplification, HRCA)技術とDNAチップを併用し、結核菌のリファンピシン耐性遺伝子突然変異を検出し、初歩的な分析を行う。方法:2013年から2015年の間に集められた898の痰サンプルの中の結核菌の直接的な検出を行い、同時に改良されたルーメン培養法とHRCA技術とDNAチップ法を併用して陽性サンプルを同定し、リファンピシン耐性遺伝子に対して初歩的な分析を行った。【結果】989の検体のうち,361の検体が陽性であり,陽性率は40.2%であり,DNAチップ法の陽性率は98.0%であり,改良されたロング培養(35.2%)のそれより有意に高かった(P<0.05)。HRCA技術とDNAチップ法を併用することにより、85株の結核菌がリファンピシンに耐性を示し、そのうち単純rpoB遺伝子の突然変異率は36.5%(31/344)であった。katG遺伝子とrpoB遺伝子の突然変異率は60.0%(51/344)であった。inhA遺伝子とrpoB遺伝子の突然変異の比率は,3.5%(3/344)であった。2つの部位の突然変異と突然変異の比率は,それぞれ89.4%(76/85)と10.6%(9/85)であった。結論:HRCA技術とDNAチップ法を併用することにより、結核菌の突然変異遺伝子を迅速かつ迅速に検出でき、rpoB遺伝子の突然変異は主な結核菌のリファンピシン耐性の基礎であり、突然変異は多様性を呈する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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微生物検査 

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