腎臓原発性神経内分泌腫瘍4例の臨床病理学的観察【JST・京大機械翻訳】

Ni Hao; He Yan; Wang Xiaotong; Wang Xuan; Li Rui; Ma Henghui; Zhou Xiaojun; Rao Qiu

文献

J-GLOBAL ID：201702214245990935 整理番号：17A0347175

腎臓原発性神経内分泌腫瘍4例の臨床病理学的観察【JST・京大機械翻訳】

Primary renal neuroendocrine tumors: a clinicopathologic study of 4 cases

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資料名：
巻： 32 号： 10 ページ： 1123-1125 発行年： 2016年
JST資料番号： C2446A ISSN： 1001-7399 CODEN： LYSBAA 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:腎臓原発性神経内分泌腫瘍(PRIMARY RENAL NEUROENDOCRINE TUMORS,PRNET)の臨床病理学的特徴を検討する。【方法】HE染色,免疫組織化学的染色および電子顕微鏡を用いて,4つの標本の形態学的構造,免疫表現型および超微細構造を観察し,関連文献をレビューした。結果:4例の男性患者のうち3例は男性で,1例は女性であった。年齢39~73歳、平均50歳。2例は腰背部疼痛により受診し、2例はPRNET患者の健康診断で入院した。4例の腫瘍の顕微鏡下の構造は類似しており、腫瘍細胞は管状、条状の緊密な配列の生長を呈し、一部は呈巣状、クラスタ状であった。腫瘍細胞の規則は一致し、核は濃く、クロマチンは細く、核小体はあまり見られず、核分裂の数は3/10 HPFであった。免疫表現型;4例のSYNは強い陽性を示し、2例のCGAは陽性を呈し、2例のCKPANは巣状の陽性を呈し、1例のP504Sは陽性を呈した;CD10,CD117,PAX2,PAX8,PLAP,,-CADHERINは陰性であった。KI-67増殖指数は1%~5%であった。1例はPRNETの内に大量の神経内分泌顆粒があり、細胞間にデスモゾームの接続があった。結論:PRNETは稀な腎臓腫瘍であり、腎臓のいかなる部位にも発生し、明らかな性差がない。診断は病理学検査に依存し、免疫表現型と結合し、必要な時に電子顕微鏡技術を明確に診断し、診断する必要がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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消化器の腫よう

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