文献

J-GLOBAL ID：201702214710051201   整理番号：17A1092406

肝細胞癌の包括的で統合的ゲノム特性化【Powered by NICT】

Comprehensive and Integrative Genomic Characterization of Hepatocellular Carcinoma

資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 169  号： 7  ページ： 1327-1341.e23  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝癌は二番目に高い世界癌死亡率を有し,制限された治療選択肢を持っている。全エキソーム配列決定とDNAコピー数分析により363の肝細胞癌(HCC)症例を分析し,DNAメチル化,RNA,miRNA,およびプロテオーム発現により196HCC症例を分析した。DNA配列決定及び変異解析は有意に変異した遺伝子,多発性神経鞘腫:LZTR1,EEF1A1SF3B1,およびSMARCA4を同定した。HCC代謝再プログラミング(ALB,APOB,CPS1)の結果と考えられる遺伝子の過剰メチル化による変異またはダウンレギュレーションにより有意な変化が観察された。五データプラットフォームの教師なしクラスタリングを組み込んだ統合分子HCCサブタイピングは三サブタイプ,そのうちの1つは三HCCコホートにおける予後不良と関連していたを同定した。集積は予後不良と相関するp53標的遺伝子発現シグネチャーの可能にした開発を解析した。阻害剤が存在する可能性のある治療標的はWNTシグナル伝達,MDM4,MET,VEGFA,MCL1,IDH1,TERTおよび免疫チェックポイント蛋白質CTLA-4、PD-1およびPD-L1を含んでいる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  変異 ,  DNA【核酸】 ,  *肝細胞癌 ,  p53タンパク質 ,  コピー数 ,  *ゲノム ,  遺伝子発現 ,  メチル化 ,  プロテオーム ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： 治療標的 ,  予後不良 ,  マイクロRNA ,  DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 肝細胞癌 ,  プロモーター過剰メチル化 ,  癌サブタイプ ,  有意に変異した遺伝子 ,  発現プロファイル ,  ソニックヘッジホッグシグナル伝達 ,  代謝再プログラミング ,  幹細胞表現型 ,  TP53 ,  IDH1/2

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝細胞癌 ,  統合 ,  ゲノム ,  特性化