文献

J-GLOBAL ID：201702214797660588   整理番号：17A1215370

メルケル細胞癌の細胞起源としての初期B細胞を支援する現在のエビデンスのレビュー【Powered by NICT】

Reviewing the current evidence supporting early B-cells as the cellular origin of Merkel cell carcinoma

著者 (10件)： Sauer C.M. (Department of Pathology, GROW-School for Oncology & Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands) ,  Sauer C.M. (Department of Internal Medicine IV, University Hospital Aachen, Aachen, Germany) ,  Haugg A.M. (Department of Pathology, GROW-School for Oncology & Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands) ,  Chteinberg E. (Department of Pathology, GROW-School for Oncology & Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands) ,  Rennspiess D. (Department of Pathology, GROW-School for Oncology & Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands) ,  Winnepenninckx V. (Department of Pathology, GROW-School for Oncology & Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands) ,  Speel E.-J. (Department of Pathology, GROW-School for Oncology & Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands) ,  Becker J.C. (Department for Translational Dermato-Oncology (DKTK), Center for Medical Biotechnology (ZMB), University Hospital Essen, Essen, Germany) ,  Kurz A.K. (Department of Internal Medicine IV, University Hospital Aachen, Aachen, Germany) ,  zur Hausen A. (Department of Pathology, GROW-School for Oncology & Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands)
資料名： Critical Reviews in Oncology / Hematology  (Critical Reviews in Oncology / Hematology)
巻： 116  ページ： 99-105  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3146A  ISSN： 1040-8428  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メルケル細胞癌(MCC)は初期転移と低い生存率によって特徴づけられる高度に悪性皮膚癌である。MCCは稀な悪性腫瘍であるが,その発生率は欧米で急速に増加している。メルケル細胞ポリオーマウイルス(MCPyV)の発見は,その病因と生物学の理解に影響を与え非常に。MCCは3重線形分化により特徴づけられる,神経内分泌,上皮およびBリンパ球系統マーカーの発現を構成している。今まで,一般的にメルケル細胞(MC)に由来するMCCの初期仮定はありそうもないと考えられている。これはMCCと比較して,有糸分裂後の特性,MCsにおけるMCPyVの不在と矛盾した蛋白質発現パターンのおかげであった。マウスモデルからの証拠は,表皮/皮膚幹細胞はMCCの細胞起源であることを示唆した。初期B細胞に由来するMCCの最近定式化された仮説は,形態,初期B細胞系統マーカーの一致した発現とMCC細胞におけるクローン免疫グロブリン鎖再配列の発見に基づいている。本レビューでは,MCCの細胞祖先の同定は,新規でより効果的な治療レジメンに対する道を開くであろうを詳しく述べた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 有糸分裂 ,  治療法 ,  病因 ,  クローン ,  上皮 ,  生存率 ,  免疫グロブリン ,  発癌 ,  幹細胞 ,  分化 ,  *皮膚腫瘍
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  *Merkel細胞 ,  悪性腫瘍 ,  *Merkel細胞癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： メルケル細胞癌 ,  メルケル細胞ポリオーマウイルス ,  起源の細胞 ,  B細胞分化 ,  Lymphoma ,  メルケル細胞 ,  幹細胞 ,  発癌 ,  病因 ,  皮膚B細胞リンパ腫

分類 (2件)： 皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： メルケル細胞癌 ,  細胞 ,  起源 ,  初期 ,  B細胞 ,  支援 ,  エビデンス ,  レビュー