文献

J-GLOBAL ID：201702214950626119   整理番号：17A1964446

糖尿病II阻害剤とその分子ドッキング研究としてのピペラジンスルホンアミド類似体の合成【Powered by NICT】

Synthesis of piperazine sulfonamide analogs as diabetic-II inhibitors and their molecular docking study

著者 (10件)： Taha Muhammad (Department of Clinical Pharmacy, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), University of Dammam, Dammam 31441, Saudi Arabia) ,  Irshad Maryam (Department of Chemistry, University of Wah, Quaid Avenue, Wah Cantt 47000, Pakistan) ,  Irshad Maryam (Atta-ur-Rahman Institute for Natural Product Discovery, Universiti Teknologi MARA (UiTM), Puncak Alam Campus, 42300 Bandar Puncak Alam, Selangor, Malaysia) ,  Imran Syahrul (Atta-ur-Rahman Institute for Natural Product Discovery, Universiti Teknologi MARA (UiTM), Puncak Alam Campus, 42300 Bandar Puncak Alam, Selangor, Malaysia) ,  Chigurupati Sridevi (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, AIMST University, Semeling, 08100 Bedong, Kedah, Malaysia) ,  Selvaraj Manikandan (Integrative Pharmacogenomics Institute (iPROMISE), Universiti Teknologi MARA (UiTM), Puncak Alam Campus, 42300 Bandar Puncak Alam, Selangor Darul Ehsan, Malaysia) ,  Rahim Fazal (Department of Chemistry, Hazara University, Mansehra 21300, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan) ,  Ismail Nor Hadiani (Atta-ur-Rahman Institute for Natural Product Discovery, Universiti Teknologi MARA (UiTM), Puncak Alam Campus, 42300 Bandar Puncak Alam, Selangor, Malaysia) ,  Nawaz Faisal (Department of Chemistry, University of Wah, Quaid Avenue, Wah Cantt 47000, Pakistan) ,  Khan Khalid Mohammed (H. E. J. Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical and Biological Sciences, University of Karachi, Karachi 75270, Pakistan)
資料名： European Journal of Medicinal Chemistry  (European Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 141  ページ： 530-537  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0845A  ISSN： 0223-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピペラジンスルホンアミド類似体(1 19)を合成し,種々の分光法により特性化し,α-アミラーゼ阻害を評価した。標準アカルボース(IC_50=1.353±0.232μM)と比較した場合,類似体1 19はIC_50値1.571±0.05の間の3.98±0.397μMの範囲のα-アミラーゼ阻害活性の様々な程度を示した。化合物1 2 3および7は一連の他より良好なIC_50値は2.348±0.444%,2.064±0.04%,1.571±0.05および2.118±0.204μMで有意な阻害効果を示した。構造活性相関を確立した。化合物の結合相互作用を理解するために行った分子ドッキング研究。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アミラーゼ ,  構造活性相関 ,  *糖尿病 ,  相互作用 ,  *類似物質 ,  キャラクタリゼーション ,  α-アミラーゼ
準シソーラス用語： 阻害活性 ,  *分子ドッキング ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 合成 ,  ピペラジン ,  スルホンアミド ,  α-アミラーゼ阻害 ,  分子ドッキング ,  SAR

分類 (3件)： 野菜とその加工品  (FJ11020O) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 糖尿病 ,  阻害剤 ,  分子ドッキング ,  研究 ,  類似体