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J-GLOBAL ID:201702215080034235   整理番号:17A1702599

非弁膜症性心房細動(心房細動における脳卒中と塞栓症の予防のためのビタミンK拮抗作用と比較した1日1回の経口直接第Xa因子阻害を1回リバロキサバンから)のためのリバロキサバンの中を受けている患者の血栓溶解療法の転帰【Powered by NICT】

Outcome of Patients Receiving Thrombolytic Therapy While on Rivaroxaban for Nonvalvular Atrial Fibrillation (from Rivaroxaban Once Daily Oral Direct Factor Xa Inhibition Compared With Vitamin K Antagonism for Prevention of Stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation)
著者 (14件):
資料名:
巻: 120  号: 10  ページ: 1837-1840  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0916B  ISSN: 0002-9149  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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リバロキサバンを服用している患者における静脈内血栓溶解の安全性は十分に確立されていない。心房細動(ROCKET AF)における脳卒中と塞栓症の予防のための1日1回の経口直接第Xa因子阻害と比較したビタミンKきっ抗リバロキサバンにおける血栓溶解療法を受けた全ての患者の転帰を分析した。ROCKETAFに登録されたが,血栓溶解療法を受けている患者のための医療と有害事象記録のレビューは,それらのベースライン特性,血栓溶解療法の適応,使用剤のタイプを決定した。安全エンドポイントは,脳卒中,出血,および死亡率の30日後血栓溶解速度である。ROCKETAFの総計28名の患者は血栓溶解療法を受けた,リバロキサバン19患者とワルファリンに9例。虚血性脳卒中は血栓溶解(n=10)のための最も一般的な適応し,アルテプラーゼは最も一般的に使用される線維素溶解薬(n=14)であった。リバロキサバン群の19名の患者のうち,2非致死的出血イベントと2人の死亡,血栓溶解療法は過去のリバロキサバン投与量の48時間以内に投与した場合,発生した。ワルファリン群の9名の患者のうち,血栓溶解療法は過去ワルファリン用量から48時間の外部投与した場合,1が非致死的出血イベントと3人の死亡;最も発生していた。結論として,これらの観察は最終投与からの時間の慎重な評価は,緊急血栓溶解を必要とする新規経口抗凝固薬の服用患者における臨床的意義があるかもしれないことを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  神経系疾患の薬物療法 
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