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J-GLOBAL ID:201702215201124603   整理番号:17A1753846

輸血科における救急獲得性血友病Aの1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 140-142  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3640A  ISSN: 1005-8982  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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獲得性血友病(acquired hemophilia,AHA)は既往の出血歴のない非血友病患者であり、体内にFVIII凝血活性自己抗体を産生し、凝固因子減少による獲得性出血性疾病を招く。それは後天性獲得性血友病に属し、臨床では極めてまれで、病歴が隠れ、しばしば突然に発病し、深刻な出血症状を伴い、誤診率が極めて高く、即時に治療しなければ致命的出血を起こし死亡する。AHA年の発症率は約0.2~1.0/1000で、その致死率は22%(8%~33%)に達し、いずれの年齢にも見られ、男女とも発症できる[1]。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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消化器の腫よう  ,  血液の臨床医学一般 
タイトルに関連する用語 (1件):
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