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J-GLOBAL ID：201702215216880081   整理番号：17A0095064

AΒ_(1-42)によるシナプス可塑性障害におけるATPの役割【JST・京大機械翻訳】

The effect of ATP on Aβ_(1-42) mediated disruption of synaptic plasticity

著者 (7件)： Zhou Zhiping (Deparment of Neurology, Haikou People’s Hospital) ,  Zheng Ge (吉林大学第二医院肝胆yi外科) ,  Lai Yujie (Deparment of Neurology, Haikou People’s Hospital) ,  Wang Nianzhen (海口市人民医院神経内科) ,  Yang Guoshuai (海口市人民医院神経内科) ,  Wang Aiyue (海口市人民医院神経内科) ,  Yu Dan (海口市人民医院神経内科)
資料名： Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi  (Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi)
巻： 33  号： 8  ページ： 724-726  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2348A  ISSN： 1003-2754  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】シナプス可塑性におけるATPの役割を研究する。方法:初代培養神経細胞を培養し,AΒ_(142)により培養したニューロンを48時間培養し,AΒ_(1-42)で培養した神経細胞の30分前にATP処理細胞を予め投与した。ALEXA FLUOR 488-PHALLOIDIN (染色を用い、異なる処理後のニューロン樹状突起の変化を観察した。同時に、WESTERN BLOTを用いて、AΒ_(1-42)及びATP処理後のPDS-95タンパク発現への影響を測定した。【結果】ATP能減少AΒ_(1-42)によって誘発されたニューロンの樹状突起は失われ,AΒ_(1-42)によって培養されたニューロンの48時間後に,PSD-95蛋白質のレベルは減少した。ATP前処理30分後に,PSD-95蛋白質発現は変化しなかった。結論:ATPはニューロンのシナプス可塑性を調節し、脳保護作用を発揮する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 前処理 ,  樹状突起 ,  *ニューロン ,  タンパク質 ,  培養 ,  染色 ,  脳保護効果 ,  蛋白質発現 ,  PSD95 ,  培養神経細胞 ,  *シナプス可塑性

著者キーワード (3件)： Neuron ,  Amyloid-β ,  Synaptic plasticity

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (4件)： シナプス可塑性 ,  障害 ,  ATP ,  役割