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J-GLOBAL ID：201702215457243519   整理番号：17A1422006

婦人科悪性腫瘍におけるPARP阻害剤の開発【Powered by NICT】

Development of PARP inhibitors in gynecological malignancies

著者 (3件)： Ang Yvonne L.E. (Department of Hematology-Oncology, National University Cancer Institute, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Tan David S.P. (Department of Hematology-Oncology, National University Cancer Institute, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Tan David S.P. (Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore)
資料名： Current Problems in Cancer  (Current Problems in Cancer)
巻： 41  号： 4  ページ： 273-286  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3420A  ISSN： 0147-0272  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PARP阻害剤はDNA修復を妨害するとPARPトラッピングによるDNAへの直接毒性を引き起こすことによりBRCA1/2変異と他の相同組換え修復欠損を有する腫瘍で合成致死を示した。PARP阻害剤はBRCA1/2変異卵巣癌の治療,本症の治療パラダイムにおけるシフトをもたらしたが有益であることが示されている。更なる処理の初期段階におけるPARP阻害剤の役割を確立するために研究が行われている。,乳癌および前立腺癌のような,相同組換修復欠損と他の癌におけるPARP阻害剤の使用についても,同様に徐々に進化している,ネオアジュバント療法とアジュバント設定におけるそれらの使用を含む。化学療法と標的治療薬,放射線療法,免疫療法とPARP阻害剤組合せ戦略も検討されている。,異型接合性と他の構造ゲノム異常の損失に基づく分子特徴と相同組換欠損スコアを含む予測バイオマーカーの役割は,PARP阻害剤の臨床的有用性を強化するための改善された患者層別化に重要である。はまた,将来の特異的相同組換えDNA修復遺伝子変異を有する腫瘍を超えて拡張されるPARP阻害剤の使用を可能にする。PARP阻害剤耐性の基礎をなす機構の改善された理解も有効性を増加させるための新しいアプローチの開発を可能にするために重要である。を契機に豊富な分野であり,今後は,どの患者に著者らはPARP阻害剤処理すべきであり,これらの薬剤は,処理過程でのべきのより良い理解を見なければならない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *DNA修復 ,  前立腺腫瘍 ,  バイオマーカー ,  分子標的療法 ,  卵巣腫瘍 ,  遺伝子変異 ,  放射線療法 ,  DNA【核酸】 ,  相同組換 ,  患者 ,  免疫療法 ,  乳房腫瘍 ,  毒性 ,  予測
準シソーラス用語： *PARP阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： PARP阻害剤 ,  相同組換欠損 ,  BRCAness ,  バイオマーカー

分類 (3件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (3件)： 婦人科悪性腫瘍 ,  PARP阻害剤 ,  開発