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J-GLOBAL ID:201702215496833880   整理番号:17A0106180

ポリエチレンイミン媒介MIR-2861は,MC3T3-E1細胞のIN VITRO骨形成分化を模倣する。【JST・京大機械翻訳】

Osteogenesis differentiation of MC3T3-E1 cells induced by miRNA-2861 mimic transfection mediated by polyethylenimine
著者 (7件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 848-854  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2934A  ISSN: 1671-587X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;非ウイルスベクターポリエチレンイミン(PEI)媒介MIRNA-2861(MIR-2861)を用いて,MC3T3-E1細胞系をシミュレーションした。【目的】骨芽細胞におけるMIR-PEI/PEI複合体のトランスフェクション効率と,細胞増殖と骨芽細胞分化に及ぼすそれらの影響を研究する。方法;適切な量のPEIをそれぞれMIR-2861と陰性対照(NC)とのN/P=10の比率で混合して遺伝子/ベクター複合体を形成した。MIR-2861/ PEI複合体を実験群とし、NC/PEI複合体を陰性対照群として、人工合成した二本鎖遺伝子の骨形成作用に対する干渉を排除した。PEI-MIR-2861の最適濃度を,MTT法によって選択した。MC3T3細胞における10,30,50および100NMOL・L(-1)のMIR/PEI複合体のトランスフェクション効率およびMIR-2861の発現を,蛍光イメージングおよびRT-PCRによってそれぞれ検出した。【方法】QRT-PCRとアリザリンレッド染色を用いて,MIR-PEI/PEI複合体によって誘発されたMC3T3細胞の骨形成能力を測定した。【結果】;対照群と比較して,100NMOL・L(-1)MIR-PEI/PEI複合体は72時間でMC3T3細胞の増殖率を有意に減少させた(P<0.05)。MC3T3細胞におけるMIR-PEI/PEI複合体のトランスフェクション効率は,随転染濃度の増加とともに増加した。アリザリンレッド染色と定量分析により、実験群は21日後に多くのカルシウムカルシウム沈着結節が出現したが、空白対照群と陰性対照群は少ないことが分かった。結論;PEIをベクターとして用いることにより,MC3T3-E1細胞を効率的に発現させ,MIR-2861模倣体はMC3T3-E1細胞の分化を促進することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  骨格系 
タイトルに関連する用語 (4件):
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