フェノキシおよびピロリジニル置換基を有する位置異性高純1,7 ジスブスチツテドペリレンジイミド染料の新規誘導体:合成,光物理的,熱的,および構造的性質【Powered by NICT】

Ozser Mustafa E.; Ozser Mustafa E.; Sarkodie Samuel A.; Mohiuddin Obaidullah; Ozesme Gozde

文献

J-GLOBAL ID：201702215504305237 整理番号：17A1622969

フェノキシおよびピロリジニル置換基を有する位置異性高純1,7 ジスブスチツテドペリレンジイミド染料の新規誘導体:合成,光物理的,熱的,および構造的性質【Powered by NICT】

Novel derivatives of regioisomerically pure 1,7-disubstituted perylene diimide dyes bearing phenoxy and pyrrolidinyl substituents: Synthesis, photophysical, thermal, and structural properties

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資料名：
巻： 192 ページ： 414-423 発行年： 2017年
JST資料番号： D0731A ISSN： 0022-2313 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

二つの新しい異性体的に純粋な1,7 スブスチツテドペリレンビスイミド誘導体,すなわち1,7-ジ(4-tert-ブチルフェノキシ)-N,N′-ビス[2-(ジエチルアミノ)エチル]-3,4,9,10-ペリレンテトラカルボン酸ジイミド(6)および1,7-ジ(ピロリジニル)-N,N′-ビス[2-(ジエチルアミノ)エチル]-3,4,9,10-ペリレンテトラカルボン酸ジイミド(7),を合成し,それらの電子吸収,定常状態蛍光,および熱特性を調べた。両化合物は範囲の有機溶媒中で良好な溶解性を示した。(6)における1,7 ポシチオンで二電子供与性tert-ブチルフェノキシ基の付着は543nmに吸収極大を持つ赤色シフトした吸収バンドをもたらした。(7)のUV-可視吸収スペクトルは,赤色領域内の広い吸収バンドを示した。最低エネルギー遷移の吸収極大は704nmにシフトした。化合物(6)と(7)の両者は0.133と0.007の低い蛍光量子収率を示した。密度汎関数理論(DFT)計算は,PDIの1,7 ポシチオンで電子供与基の付着は,フロンティア軌道エネルギー準位の増加をもたらすことを明らかにした。HOMOで観測されたエネルギーの増加は,それぞれの場合に大きく,LUMO準位のエネルギーの増加と比較した。(6)と(7)の計算されたバンドギャップはそれぞれ2.462と2.128eVであった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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無機化合物のルミネセンス , 有機化合物のルミネセンス

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