文献

J-GLOBAL ID：201702215831351041   整理番号：17A1549399

特発性肺線維症における治療標的【Powered by NICT】

Therapeutic targets in idiopathic pulmonary fibrosis

著者 (3件)： Kolb Martin (McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada) ,  Bonella Francesco (Interstitial and Rare Lung Disease Unit, Ruhrlandklinik, University Hospital, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany) ,  Wollin Lutz (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co, KG, Biberach an der Riss, Germany)
資料名： Respiratory Medicine  (Respiratory Medicine)
巻： 131  ページ： 49-57  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0256A  ISSN： 0954-6111  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特発性肺線維症(IPF)は進行性で最終的に致命的な間質性肺疾患である。多くの薬物臨床試験に失敗した後,IPFの病因の理解の改善は,疾患の進行を遅らせることを二種の薬剤の承認をもたらした。しかし,IPF患者の予後は不良であると探索を低減あるいは疾患の進行を停止もIPFにおける活性な病原性経路を阻害する薬物持続する。本論文では,IPF(ニンテダニブとピルフェニドン)のための二承認された治療法の作用と第II相試験中であるとIPFの治療における併用療法の可能性を考察した治験化合物の機構をレビューした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 病原性 ,  *第二相試験 ,  臨床試験 ,  併用療法 ,  病因 ,  治療法 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： 患者予後 ,  間質性肺疾患 ,  *治療標的 ,  *特発性肺線維症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (1件)： 特発性肺線維症

分類 (1件)： 呼吸器疾患の薬物療法  (GI05020J)

物質索引 (2件)： ピルフェニドン ,  ニンテダニブ

タイトルに関連する用語 (2件)： 特発性肺線維症 ,  治療標的