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J-GLOBAL ID：201702216089468634   整理番号：17A1819492

神経膠腫の進行におけるCD109の発現により定義された血管周囲腫瘍細胞の意義【Powered by NICT】

Significance of perivascular tumour cells defined by CD109 expression in progression of glioma

著者 (20件)： Shiraki Yukihiro (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Mii Shinji (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Enomoto Atsushi (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Momota Hiroyuki (Division of Innovative Cancer Therapy, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Han Yi-Peng (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Kato Takuya (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Ushida Kaori (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Kato Akira (Department of Neurosurgery, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Asai Naoya (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Murakumo Yoshiki (Department of Pathology, Kitasato University School of Medicine, Sagamihara, Japan) ,  Aoki Kosuke (Department of Neurosurgery, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Aoki Kosuke (Department of Pathology and Tumor Biology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Suzuki Hiromichi (Department of Neurosurgery, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Suzuki Hiromichi (Department of Pathology and Tumor Biology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Ohka Fumiharu (Department of Neurosurgery, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Wakabayashi Toshihiko (Department of Neurosurgery, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Todo Tomoki (Division of Innovative Cancer Therapy, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Ogawa Seishi (Department of Pathology and Tumor Biology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Natsume Atsushi (Department of Neurosurgery, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Takahashi Masahide (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan)
資料名： Journal of Pathology  (Journal of Pathology)
巻： 243  号： 4  ページ： 468-480  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0171A  ISSN： 0022-3417  CODEN： JPTLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経膠腫の進行で,腫瘍細胞はしばしば従来の治療法への生存と抵抗性を促進する血管周囲微小環境を利用した。これら細胞のいくつかは脳腫瘍幹細胞(BTSCs)であると考えられているが,血管周囲の腫瘍細胞の分子的性質は神経膠腫の複雑さのために明らかにされていない。ここでは,ヒト神経膠腫からの組織の臨床病理学的および全ゲノム配列解析により低グレード神経こう腫(世界保健機構グレードII/III)の進行の重要な調節因子として,複数のシグナル伝達経路のグリコシルホスファチジルイノシトールアンカー蛋白質と調節因子,CD109を同定した。CD109陽性血管周囲の腫瘍細胞の重要性を,ヒト低グレード神経膠腫組織だけでなくヒト神経こう腫を再現するマウスモデルで確認された。興味深いことに,マウス神経膠腫から分離したBTSCsは高レベルのCD109を発現した。CD109正BTSCsはテモゾロミドによる治療を受けた分化した神経こう腫細胞に対する増殖促進作用を示した。これらのデータは,神経膠腫進行時の血管周囲領域に存在する腫瘍細胞の重要性を明らかにし,CD109は疾患に対する潜在的治療標的であることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *神経膠腫 ,  ヒト ,  *血管 ,  治療法 ,  *腫瘍細胞 ,  増殖促進 ,  世界保健機関 ,  腫瘍幹細胞 ,  マウスモデル ,  調節因子 ,  臨床病理学 ,  脳腫瘍幹細胞 ,  微小環境 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  カルボアミド
準シソーラス用語： 治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 神経膠腫 ,  腫瘍微小環境 ,  脳は腫瘍幹細胞 ,  CD109

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

物質索引 (1件)： テモゾロミド

タイトルに関連する用語 (6件)： 神経膠腫 ,  CD109 ,  発現 ,  定義 ,  血管 ,  腫瘍細胞