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J-GLOBAL ID:201702216447252661   整理番号:17A1669561

多孔性窒化炭素と担持多孔性窒化炭素とその高効率可視光光触媒活性を,簡単な前駆体の前処理戦略によって調製した。【JST・京大機械翻訳】

Fabrication of porous g-C3N4 and supported porous g-C3N4 by a simple precursor pretreatment strategy and their efficient visible-light photocatalytic activity
著者 (7件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 498-508  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0927B  ISSN: 0253-9837  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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一種の非金属半導体光触媒として、黒鉛相窒化炭素(g-C3N4)は水中の有機汚染物の除去、分裂水素、二酸化炭素の還元水素化物燃料及び選択的酸化有機合成などの多くの光触媒領域に広く応用されている。しかし,非均一光触媒反応におけるg-C3N4の実際の応用は,凝集状態の層状構造と粉末の物理的状態によって制限されている。一方、g-C3N4の凝集状態の層状構造は、光生成キャリアの表面移動を制限し、光触媒反応の物質移動抵抗を増加させた。一方,付加的な固-液分離プロセスのために,粉体g-C3N4は実用的な応用には容易ではない。そのため、g-C3N4の上述の欠点を解決するために、いくつかの研究はすでにg-C3N4の形態制御合成と負荷に集中して集中している。多孔性微細構造の構築は,優れた光触媒活性を有するg-C3N4を合成するための有効な方法の一つである。本研究により、塩酸又はエチレングリコールで前処理したメラミンはいずれも多孔性g-C3N4を調製する前駆体として用いることができることが明らかになった。興味深いことに,多孔性g-C3N4調製系における異なるセルの共存により,塩酸またはエチレングリコール単独で前処理したメラミンから調製した多孔質g-C3N4と比較した。2つの前処理したメラミンによって調製した多孔質g-C3N4は,より豊富な多孔質微細構造を有した。調製した担持TiO_2とは異なり,g-C3N4を調製する際にゾル-ゲル工程がないため,負荷型g-C3N4は調製するのが難しい。また,フッ素-スズ酸化物(FTO)ベース負荷のg-C3N4については,実際の応用においていくつかの欠点がある。まず、FTO基質の片状物理構造は反応基質の拡散に不利である。第二に,FTOベースの吸収効果は,光エネルギー損失をもたらし,そして,g-C3N4は,FTOベースの単一面にのみ負荷されることができた。最後に,g-C3N4とFTO基質の間に化学反応がないので,光触媒反応過程においてg-C3N4の損失を避けることができない。そのため、塩酸/エチレングリコールで前処理されたメラミンを原料とし、フッ化水素酸/3-アミノプロピルトリメトキシシランで前処理した石英棒を基質として、多孔性g-C3N4と負荷型多孔質g-C3N4を初めて調製した。多孔性g-C3N4には,優れた光触媒活性がある。多孔性g-C3N4と石英棒の間の化学的相互作用のために,かなりの安定性があった。また、石英棒反応器を構築した後に、光生成キャリアの表面移動とターゲット有機汚染物の拡散に影響を与えないため、担持型多孔質g-C3N4の光触媒活性は粉体多孔質g-C3N4と類似している。多孔性g-C3N4および担持多孔性g-C3N4の光触媒活性を,可視光条件下での単一有機廃水の処理によって,予備的に評価した。有機汚染物質の分解と同時水素製造システムにおいて、水と有機汚染物の間の酸化還元反応が困難であるため、伝統的な光触媒分解と水素製造システムと比べ、製造した多孔質g-C3N4の水素収率と分解効率はいずれも著しく低下した。しかし、有機汚染物の分解と同時に水素製造システムにおいて、この材料の光触媒活性の向上に伴い、水素の収率と分解効率が同時に向上した。これは光触媒の電子伝達能力の向上が有機汚染物と水の間の酸化還元反応を促進したためである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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