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J-GLOBAL ID：201702216452445532   整理番号：17A1313697

ゲムシタビン誘導オートファジーによるHepG2細胞の増殖と周期への影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Autophagia Induced by Gemcitabine on HepG2 Cells Proliferation and Cycle

著者 (1件)： Song Binyu (山西医科大学汾陽学院科技中心 032200)
資料名： Changzhi Yixueyuan Xuebao  (Changzhi Yixueyuan Xuebao)
巻： 31  号： 1  ページ： 13-16  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3469A  ISSN： 1006-0588  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ゲムシタビンによるHepG2細胞のオートファジーの誘導及びオートファジー抑制剤の使用によるHepG2細胞の増殖、周期への影響を研究する。方法;異なる濃度のゲムシタビンおよびゲムシタビンに加えて,HepG2細胞の増殖に及ぼすオートファジー阻害剤の影響を,CCK-8法によって検出した。フローサイトメトリーを用いて,細胞周期の変化を検出した。結果;オートファジー誘導剤ゲムシタビンはHepG2細胞に対する抑制率が対照群より明らかに高く(P<0.05)、同じ状況下で一定の量のオートファジー抑制剤3-メチルプリン(3-methyladenine,3-MA)を加えた後、24時間培養した。細胞の抑制率はゲムシタビン誘導群と比較して明らかに上昇した(P<0.05)。フローサイトメトリーの結果により、ゲムシタビン群は対照群と比べ、細胞周期におけるG1期細胞が明らかに増加し、S期は明らかに減少した。オートファジー誘導剤を加えた後,G1期の細胞は明らかに減少し,S期の細胞は明らかに増加した(P<0.05)。結論;ゲムシタビンにより誘導されたHepG2細胞のオートファジーは細胞増殖に対して明らかな抑制作用があり、しかもゲムシタビン誘導肝癌HepG2細胞においてオートファジーが細胞周期に留まるG1期に発生することが明らかになった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *HepG2細胞 ,  フローサイトメトリー ,  抑制剤 ,  肝臓腫瘍 ,  細胞周期 ,  *オートファジー ,  細胞増殖 ,  培養 ,  コレシストキニン ,  オリゴペプチド ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  S期 ,  G1期 ,  対照群 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： gemcitabine ,  autophagy ,  cell proliferation ,  cell cycle

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： CCK-8 ,  ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (6件)： ゲムシタビン ,  誘導 ,  オートファジー ,  HepG2細胞 ,  増殖 ,  周期