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J-GLOBAL ID：201702216455401949   整理番号：17A1971610

蛋白質折り畳みと集合体の設計における進歩【Powered by NICT】

Advances in design of protein folds and assemblies

著者 (5件)： Ljubetic Ajasja (Department of Synthetic Biology and Immunology, National Institute of Chemistry, Ljubljana, Slovenia) ,  Gradisar Helena (Department of Synthetic Biology and Immunology, National Institute of Chemistry, Ljubljana, Slovenia) ,  Gradisar Helena (EN-FIST Centre of Excellence, Ljubljana, Slovenia) ,  Jerala Roman (Department of Synthetic Biology and Immunology, National Institute of Chemistry, Ljubljana, Slovenia) ,  Jerala Roman (EN-FIST Centre of Excellence, Ljubljana, Slovenia)
資料名： Current Opinion in Chemical Biology  (Current Opinion in Chemical Biology)
巻： 40  ページ： 65-71  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1159A  ISSN： 1367-5931  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 概念と計算の進歩は近年設計された蛋白質構造の爆発を引き起こした。種々の蛋白質折畳み構造を原子的精度,本質的に未知の蛋白質折畳みを含む設計ロバストされてきた。同じ原理とツール設計多重鎖集合体に拡張した。対称性を利用して,メガDalton構造は合成生物学のための刺激的な潜在的適用によって創造されてきた。本レビューでは,定義されたサイズと組成の単一鎖と多重ポリペプチド鎖集合体の設計に焦点を当てた。いくつかの革新的な戦略はde novo蛋白質集合体を作成し,相互作用モジュールの遺伝的融合と新規な蛋白質-蛋白質界面のエンジニアリングである多重鎖集合体の設計への二つの主要なアプローチを開発した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *凝集体 ,  重鎖 ,  対称性 ,  *タンパク質 ,  界面 ,  相互作用 ,  ロバスト性 ,  ポリペプチド ,  *折畳み ,  遺伝 ,  多重化
準シソーラス用語： 蛋白質集合 ,  蛋白質折畳み ,  蛋白質構造 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 蛋白質 ,  折り畳み ,  集合体 ,  設計