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J-GLOBAL ID：201702216491391204   整理番号：17A1670204

単一産前診断指標と胎児染色体核型異常の関係分析【JST・京大機械翻訳】

Correlation of sole prenatal indication to fetal chromosomal karyotype abnormality

著者 (8件)： Xu Ying (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科) ,  Guo Fenfen (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科) ,  Li Yu (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科) ,  Xu Hui (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科) ,  Song Tingting (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科) ,  Zheng Jiao (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科) ,  Chen Biliang (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科) ,  Zhang Jianfang (710032,西安 第四軍医大学西京医院婦産科)
資料名： Jiefangjun Yixue Zazhi  (Jiefangjun Yixue Zazhi)
巻： 42  号： 2  ページ： 163-166  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2022A  ISSN： 0577-7402  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:胎児染色体異常の臨床危険因子を検討する。方法:2011年1月から2016年7月にかけて、高齢、血清学検査によるハイリスクと胎児超音波発育異常などの単一産前診断指標を有する4829例の妊婦の臨床資料を遡及的に分析した。羊水穿刺技術と胎児染色体核型検査を用いて、これらの妊婦の出生前診断指標と胎児染色体異常の発生との関係を分析した。結果:単純な高齢群(n=1143)は染色体核型異常57例を検出し、検出率は5.0%であった;単純な血清学検査ハイリスクグループ(n=2367)は染色体核型異常40例を検出し、検出率は1.7%であった;単純な胎児超音波異常群(n=1319)では染色体核型異常57例が検出され、検出率は4.3%、染色体多型構造は34例で、検出率は2.6%であった。胎児心臓異常(333例)、羊水量異常(234例)、脳室拡張(89例)、胎児心室の強い光点(898例)、脈絡膜嚢胞(34例)と腎盂拡張症(18例)の核型異常検出率はそれぞれ6.9%(23/333)、8.5%(20/234)、1.1%(1/89)、1.1%(10/898)、5.9%(2/34)と5.6%(1/18)であった。結論:高齢産婦、胎児の超音波構造或いはソフト指標の二つ以上の異常があり、その他の奇形がある場合、出生前診断検査及び家族歴の結合による遺伝相談を行うべきである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 超音波 ,  嚢胞 ,  *染色体 ,  *核型 ,  *胎児 ,  遺伝カウンセリング ,  出生前診断 ,  成長異常 ,  妊婦 ,  危険因子 ,  羊水 ,  羊水穿刺
準シソーラス用語： 脳室拡大 ,  検出率 ,  *診断指標 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： prenatal diagnosis ,  amniocentesis ,  chromosome aberrations

分類 (5件)： 冷媒,ブライン  (PD02000M) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  医用情報処理  (JE15030Q) ,  精神科の臨床医学一般  (GR01030T) ,  電装品  (QG03070C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 診断指標 ,  胎児 ,  染色体 ,  核型