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J-GLOBAL ID：201702216790849930   整理番号：17A1552573

Plasmodium falciparum赤血球膜蛋白質-1のための無差別ペプチド設計へのimmunoinformaticsアプローチ【Powered by NICT】

An immunoinformatics approach to promiscuous peptide design for the Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein-1

著者 (4件)： Khan Nazam (Department of Applied Sciences and Biotechnology, Shoolini University of Biotechnology and Management Sciences, Solan, HP, India. [e-mail]) ,  Kumar Rajender ,  Chauhan Shakti ,  Farooq Umar
資料名： Molecular BioSystems  (Molecular BioSystems)
巻： 13  号： 10  ページ： 2160-2167  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2331A  ISSN： 1742-206X  CODEN： MBOIBW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 変異体接着分子,Plasmodium falciparum赤血球膜蛋白質-1(Pfemp1)はマラリアに対する免疫の重要な成分として作用することができる。マラリアワクチンの現在の選択では,効率的なワクチンは利用できないその適切な治療に用いることができることを示した。残念なことに,感染後処理に対する耐性が増加しており,効率的なワクチンを開発する差し迫った必要性がある。ペプチドワクチンはマラリアに対する効果的なツールであるが,HLA制限は無差別ペプチドを用いて克服できる主要な障害である。本研究では,マラリアの治療のための無差別ペプチドを同定するためのin silicoおよび実験的アプローチの組合せを採用した。最初に,免疫インフォマティクスアプローチを用いて,無差別ペプチドはPfemp1抗原の二個の保存されたドメイン,CIDR1とDBL3γ,から予測した。これらのペプチドは,異なるHLAクラスIとクラスII対立遺伝子を持つそれらの予測された結合親和性に基づいて選択した。全部で13ペプチドがそれらの予測されたIFN-γとIL-4誘導能だけでなくそれらの疎水性に基づいて選択した。これらの13のうち,ペプチドC6を合成し,一層の合理化,HLA-ペプチド複合体モデル化と結合相互作用解析のための実験的に評価した。興味深いことに,ペプチドC6(SFIHIYLYRNIRIQL)は免疫学的分析で有望な免疫学的応答とT細胞増殖を示した。この貴重な含有量は感染症に対してより強力で選択的なワクチン候補のより良い設計を助けることができる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *膜タンパク質 ,  モデリング ,  インターロイキン4 ,  *ペプチド ,  対立遺伝子 ,  ワクチン ,  *Plasmodium falciparum ,  疎水性 ,  相互作用 ,  感染 ,  *赤血球 ,  抗原 ,  マラリア ,  インターフェロンγ
準シソーラス用語： 免疫学 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  計算機シミュレーション  (JE11000H) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  バイオアッセイ  (EA03060N)

タイトルに関連する用語 (6件)： Plasmodium ,  赤血球膜 ,  蛋白質 ,  差別 ,  ペプチド ,  設計