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J-GLOBAL ID：201702216792327437   整理番号：17A1543639

メチルラジカルによる多環芳香族炭化水素(PAHs)の成長:フェナントレンからのピレンの生成【Powered by NICT】

Growth of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) by methyl radicals: Pyrene formation from phenanthrene

著者 (5件)： Georganta Evgenia (Department of Chemical Engineering, Petroleum Institute, Abu Dhabi, United Arab Emirates) ,  Rahman Ramees K. (Department of Chemical Engineering, Petroleum Institute, Abu Dhabi, United Arab Emirates) ,  Raj Abhijeet (Department of Chemical Engineering, Petroleum Institute, Abu Dhabi, United Arab Emirates) ,  Sinha Sourab (Department of Chemical Engineering, Petroleum Institute, Abu Dhabi, United Arab Emirates) ,  Sinha Sourab (Department of Chemistry, Arya Vidyapeeth College, Guwahati, India)
資料名： Combustion and Flame  (Combustion and Flame)
巻： 185  ページ： 129-141  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0104A  ISSN： 0010-2180  CODEN： CBFMAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高温環境中の多環芳香族炭化水素(PAHs)の形成は,いくつかの火炎中のPAHの実験とシミュレートされた濃度プロファイルの間の不整合に起因する進行中の研究分野である。本研究では,PAHsの成長中のメチルラジカルの役割は,メチルラジカルによるピレンへのフェナントレンの変換の詳細な反応機構を開発することにより同定した。反応エネルギーはB3LYPおよびM06-2X汎関数と共に6 311++G(d,p)基底関数系を用いた量子計算によって求め,ピレン形成の競合チャネルを比較するために用いた。遷移状態理論を用いて,反応速度論を決定することである。動力学シミュレーションにより,フェナントレンからのピレン形成に最も優先経路を決定した。他の競合PAH機構の存在下でPAH成長で新たに発見された反応の寄与を定量化するために,反応は詳細なPAH化学C_1C_4炭化水素のための最近開発され,検証された機構と重ね合わせた。三予混合層流脂肪族火炎は更新されたモデルでシミュレートした。新しい反応はフェナントレンとピレンの計算されたプロファイルに明確な影響を与えないことを観察した。生成速度解析により,H引き抜きにより生成したフェナントレンラジカルがメチルラジカルよりもC_2H_2による攻撃に感受性であることを見出した。PAH形成と成長中のメチルラジカルの間接的な役割を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 計算機シミュレーション ,  チャネル ,  汎関数 ,  濃度分布 ,  遷移状態理論 ,  反応機構 ,  基底関数系 ,  反応速度論 ,  感受性 ,  量子計算 ,  *芳香族縮合炭化水素 ,  アルキルラジカル
準シソーラス用語： B3LYP法 ,  反応エネルギー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 芳香族縮合炭化水素 ,  反応機構 ,  DFT ,  メチル ,  遷移状態理論

分類 (1件)： 燃焼一般  (XE04010W)

物質索引 (3件)： フェナントレン ,  ピレン ,  メチルラジカル

タイトルに関連する用語 (6件)： メチルラジカル ,  多環芳香族炭化水素 ,  PAHs ,  成長 ,  フェナントレン ,  ピレン