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J-GLOBAL ID：201702216825765392   整理番号：17A1554602

生物学的製剤による分子信号検出における量子化【Powered by NICT】

Quantization in Molecular Signal Sensing via Biological Agents

著者 (3件)： Abdi Afshin (School of Electrical and Computer Engineering, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA) ,  Einolghozati Arash (School of Electrical and Computer Engineering, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA) ,  Fekri Faramarz (School of Electrical and Computer Engineering, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA)
資料名： IEEE Transactions on Molecular, Biological and Multi-Scale Communications  (IEEE Transactions on Molecular, Biological and Multi-Scale Communications)
巻： 3  号： 2  ページ： 106-117  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2455A  ISSN： 2332-7804  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 合成生物学の長期目標の一つは,センシング,監視,および処理のようなヒト定義機能を実行する生体系を確実にすることである。生物細胞による分子センシングはシグナル分子と相互作用する受容体を介してしばしば行われる。細菌における配位子受容体はこのような現象の最も研究された例の1つである。本論文では,配位子受容体を備えた合成生物学的製剤による分子信号の濃度の検出と推定における歪を研究した。センシング歪は配位子受容体による分子信号のランダム測定と有限数のレベルを介して細胞出力の量子化により引き起こされる。最初に,環境中の分子の事前分布が既知である場合を考察し,最適と同様に均一な量子化器の性能を研究した。次にロバストな(ミニマックス)量子化器を考察し,分子の分布は事前には未知である。配位子受容体の数と量子化レベルの数の関数として量子化器の挙動を調べた。理論的限界と比較して,量子化レベル数と良好な量子化性能のための配位子受容体の数に対する近似限界を導出した。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *量子化 ,  近似法 ,  相互作用 ,  *生物学的製剤 ,  量子化器 ,  ヒト ,  受容体 ,  *信号検出 ,  ロバスト性 ,  生体系 ,  細菌
準シソーラス用語： 事前分布 ,  シグナル分子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 信号理論  (ND02020G) ,  音声処理  (JE05000E)

タイトルに関連する用語 (4件)： 生物学的製剤 ,  分子 ,  信号検出 ,  量子化