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J-GLOBAL ID：201702216826005942   整理番号：17A0544752

5員環から9員環類を生成するAu触媒ビアリールカップリング: ターンオーバー制限還元的脱離対π-錯体生成

Au-Catalyzed Biaryl Coupling To Generate 5- to 9-Membered Rings: Turnover-Limiting Reductive Elimination versus π-Complexation

著者 (5件)： CORRIE Tom J. A. (Univ. Edinburgh, Edinburgh, GBR) ,  BALL Liam T. (Univ. Edinburgh, Edinburgh, GBR) ,  BALL Liam T. (Univ. Bristol, Bristol, GBR) ,  RUSSELL Christopher A. (Univ. Bristol, Bristol, GBR) ,  LLOYD-JONES Guy C. (Univ. Edinburgh, Edinburgh, GBR)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 1  ページ： 245-254  発行年： 2017年01月11日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アレーン類のアリールトリメチルシラン類による金触媒分子内アリール化によりヘテロ原子を含む5員環から9員環類を生成した。アリール-アリール結合の長さ調節による金錯体中間体の配座柔軟性と,中性および電子不足アレーン-基質アリール化能力を研究した。ジアリール-金(III)分子種からの還元的脱離への電子要求および構造的自由度の影響を明らかにした。一連のフルオレン誘導体類の形成におけるターンオーバー律速段階はアレーン類の反応性に敏感で,電子求引性が強い置換基に関連したアレーン類では還元的脱離からπ-錯体形成に変化した。2つのアリール環の間の長い柔軟な連結は,還元的脱離を速めてターンオーバー律速段階となりπ-錯体生成をもたらした。

シソーラス用語： *遷移金属触媒 ,  *カップリング反応 ,  環化反応 ,  金錯体 ,  反応中間体 ,  構造特性 ,  還元 ,  脱離反応 ,  *大環状化合物 ,  律速 ,  芳香族縮合炭化水素 ,  錯体生成 ,  π錯体 ,  置換基効果 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  *反応機構 ,  反応経路
準シソーラス用語： オキセパン誘導体 ,  オキソカン誘導体 ,  オキソナン誘導体 ,  フェナントレン誘導体 ,  フルオレン誘導体 ,  還元的脱離 ,  *金触媒 ,  電子求引基 ,  分子内環化

分類 (2件)： その他の炭素縮合三環化合物  (CF06080R) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (10件)： 5員環 ,  環 ,  Au ,  触媒 ,  ビアリール ,  カップリング ,  ターンオーバー ,  制限 ,  還元的脱離 ,  錯体生成